研究结果显示，罗氟司特能降低哮喘急性发作率，延长治疗后首次急性发作的时间。250 μg/d罗氟司特组与安慰剂比较研究结果显示，两者治疗后到首次急性发作中位时间分别为35和30 d.500 μg/d罗氟司特联合400 μg/d BDP和安慰剂联合400 μg/d BDP比较，两者治疗后首次急性发作中位时间分别为51和36 d.
另外一项罗氟司特与孟鲁司特的比较研究结果显示，经罗氟司特治疗后首次急性发作时间长于孟鲁司特（分别为58和38 d）。Bateman等进行的一项随机、双盲、交叉、安慰剂对照临床研究，患者分别接受口服罗氟司特（500 μg/d）联合孟鲁司特（10 mg/d）或安慰剂联合孟鲁司特（10 mg/d）治疗4周，结果发现哮喘急性发作平均持续时间分别为10.0和13.3 d.新近Luo等完成的一项系统评价结果显示，在不考虑药物剂量和附加ICS治疗情况下，与安慰剂组比较，罗氟司特组需要使用口服或静脉激素的哮喘急性发作发生率更低。
哮喘患者接受罗氟司特治疗相关临床试验，报道的常见不良事件包括头痛、腹泻、恶心、体重减轻、失眠和精神障碍，与接受罗氟司特治疗的慢阻肺患者发生的不良事件类似。Chervinsky等进行的一项荟萃分析结果显示，不良事件在罗氟司特500、250、125 μg/d组和安慰剂组的发生率分别为18.3%、11.9%、9.0%和6.5%，且大多数不良事件呈轻到中度。罗氟司特相关的不良事件多发生在治疗初期，一般无需特殊处理，在继续治疗中逐渐消失。有研究结果显示，罗氟司特的吸入剂型具有与口服制剂等同的疗效，而吸入制剂的不良反应似乎更小。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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