2020年5月8号，美国食品及药物管理局（FDA）批准了一款RET抑制剂Retevmo (selpercatinib,LOXO-292，塞尔帕替尼)，用于治疗三种RET基因出现融合或者突变的癌症，包括非小细胞肺癌、髓样甲状腺癌和甲状腺癌。该药是头个获批治疗特定携带RET基因变异的癌症患者。
FDA对塞尔帕替尼批准主要基于该药物临床试验的数据，该试验纳入了三种类型癌症患者，其中非小细胞肺癌患者105人，为接受过前期铂类药物化疗的RET融合阳性肺癌，该类人群客观缓解率达到64%。在达到缓解的患者中，缓解持续时间达到6个月的患者占了81%。此外，该试验还对39例新诊断RET融合阳性非小细胞肺癌患者进行了疗效评价，客观缓解率为84%。
在12岁及以上携带RET突变的甲状腺髓样癌患者中，55例经治患者的ORR为69%，76%获得缓解的患者缓解持续时间至少为6个月。在88例初治患者中，ORR为73%。61%获得缓解的患者缓解持续时间至少为6个月。
在治疗RET融合阳性甲状腺癌患者时，19例接受过放射性碘治疗和至少一种其它疗法治疗的患者的ORR为79%，87%获得缓解的患者缓解持续时间至少为6个月。8例只接受过放射性碘治疗的患者的ORR为100%，75%获得缓解的患者缓解持续时间至少6个月。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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