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达拉非尼(TAFINLAR)联合曲美替尼治疗晚期BRAF突变黑色素瘤患者的效果好吗?

时间:2021-12-06 13:59 来源:医药数据 作者:康必行-小雪

       一项开放标签、多中心、单臂、IIa期研究(NCT02083354),为了验证达拉非尼联合曲美替尼治疗BRAF V600突变不可切除或转移性肢端/皮肤黑色素瘤中国患者的长期生存结局,对接受达拉非尼(150mg,每日两次)+曲美替尼(2mg,每日一次)联合治疗的 BRAF V600突变不可切除或转移性肢端/皮肤黑色素瘤中国患者进行长期随访。疗效终点包括客观缓解率(ORR)、缓解持续时间(DOR)、无进展生存期 (PFS)和总生存期(OS),并分析基线特征对 PFS和OS的影响。

达拉非尼

  研究共纳入60例患者。中位年龄为48岁,24例患者(40.0%)为男性,共有12例患者(20.0%)为肢端黑色素瘤,45例患者(75.0%)既往系统治疗失败,患者基线特征显示ECOG PS=1、M1c期、后线治疗、多转移灶患者较多,截至2020年7月,中位随访时间为37.0(95%CI,29.1~44.9)个月,是迄今为止中国黑色素瘤患者中应用D+T最长随访时间的研究。更新后的总体人群ORR为71.7%(95%CI ,60.3%~83.1%) ,一线治疗人群ORR 86.7%,肢端型ORR 83.3%,总体人群中位PFS 9.3个月(95%CI, 8.4~10.3),3年PFS 11.1%(95%CI,3.3%~18.9%);中位OS 17.6个月(95%CI,13.1~22.1),3 年OS 28.8%(95%CI,19.1%~43.6%)。其中一线治疗人群mPFS 11.2个月,3年PFS 20%;mOS 24个月,3年OS 44.5%;肢端黑色素瘤患者为3年OS 为35.7%(95%CI,15.5%~82.4%)。中位DOR为7.5个月(95%CI,4.5~10.5),中位TTR为1.9个月。基线乳酸脱氢酶(LDH)正常、转移器官部位<3,以及达拉非尼+曲美替尼联合治疗达到完全缓解(PR)与PFS和 OS改善相关。

  达拉非尼联合曲美替尼可使BRAF V600突变不可切除或转移性肢端/皮肤黑色素瘤中国患者获得长期生存。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

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(责任编辑:康必行-小雪)
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