Clovis Oncology公司公布了靶向抗癌药雷卡帕尼（Rucaparib）治疗铂敏感晚期胰腺癌II期临床研究的中期结果。这些早期数据非常令人鼓舞，表明在携带BRCA1、BRCA2或PALB2致病性突变的患者中，在含铂化疗诱导治疗后给予雷卡帕尼一线维持治疗表现出疾病控制，并且没有发现新的安全信号。据估计，5-8%的胰腺癌患者BRCA1、BRCA2或PALB2存在致病性突变。

　　该项研究是一项正在进行的单臂II期研究，正在评估雷卡帕尼（600mg,每日2次）用于一线维持治疗的疗效和安全性。该研究将入组42例晚期胰腺癌患者，这些患者肿瘤携带致病性的种系或体细胞BRCA1、BRCA2或PALB2突变，接受了至少4个月的含铂化疗后病情没有进展。研究的主要终点是无进展生存期（PFS），人员实体瘤疗效评价标准（RECIST v1.1）评价。

　　在中期分析中，19例可评估患者的中位PFS为278天或9.1个月（从雷卡帕尼治疗开始）。在中位随访244天时，中位总生存期（OS）未达到。在最后一次数据截止时评估的19名患者中，1例患者实现完全缓解（CR），另外6例患者实现部分缓解（PR），包括种系BRCA2突变（n=4）、种系PALB2突变（n=2）和体细胞BRCA2突变（n=1）患者。19例患者中有8例接受雷卡帕尼治疗了6个月以上，2例治疗了1年以上（13个月和15个月）。第8周随访的疾病控制率（定义为CR+PR+稳定疾病）为89.5%。总的来说，本研究中的雷卡帕尼治疗耐受性良好，无剂量限制性毒性。

　　雷卡帕尼的活性药物成分为Rucaparib,这是一种口服、小分子的多聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，可靶向抑制PARP1、PARP2、PARP3.Rucaparib可利用DNA修复途径的缺陷，优先杀死癌细胞，这种作用模式赋予了该药治疗存在DNA修复缺陷的广泛类型肿瘤的潜力。PARP与广泛的肿瘤类型相关，尤其是乳腺癌和卵巢癌。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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