美国FDA批准口服RET抑制剂帕拉西替尼上市，用于治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌成人患者。帕拉西替尼二线治疗RET融合阳性转移性非小细胞肺癌患者效果如何？
ARROW研究中，87例初治的RET融合阳性转移性非小细胞肺癌，中位年龄60岁，49%女性，53%白人，35%亚洲人，94%PS评分0-1分，43%脑转移。所有患者均接受过含铂化疗，45%使用过PD-1/PD-L1单抗，25%使用过靶向药。RET基因经NGS检测比例77%，经FISH检测比例21%，最常见的RET融合伴侣为KIF5B（75%）和CCD6（17%）。
完全缓解率5.7%，部分缓解率52%，总有效率57%，中位缓解持续时间未达到（>15.2月），80%有效患者的缓解时间超过6个月。其中39例接受过PD-1/PD-L1单抗治疗的患者，总有效率59%，中位缓解持续时间未达到（>11.3月）。8例具有可测量脑转移病灶的患者，入组前2个月内均未接受过放疗，2例颅内病灶完全缓解，2例颅内病灶部分缓解，总有效率50%，75%有效患者的缓解时间超过6个月。由此可见，帕拉西替尼可持久缓解晚期RET融合阳性非小细胞肺癌成人患者病情。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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