我们要搞清楚，为什么医生会建议患者使用仑伐替尼，把它作为中晚期肝癌患者的一线治疗选择。究其原因，一方面是患者符合仑伐替尼的适应症——2018年9月，我国正式获批仑伐替尼用于治疗既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌；另一方面，确实是因为仑伐替尼在临床研究中取得了不错的疗效。
数据一
REFLECT研究对比了仑伐替尼和索拉非尼在肝细胞癌患者中的一线治疗情况，仑伐替尼的客观缓解率为40.6%，是索拉非尼的3倍（12.4%）；亚组分析中发现，仑伐替尼组在中国患者中的中位总生存期为15个月，比索拉非尼组延长了4.8个月；同时，对于乙肝病毒相关性肝癌，仑伐替尼治疗效果更好。
数据二
KEYNOTE-524试验在2020美国临床肿瘤学会（ASCO）更新的研究结果显示：仑伐替尼联合帕博利珠单抗治疗不可切除肝细胞患者中位总生存期为22个月；按照RECIST 1.1标准评估的客观缓解率为36%，并有约10%患者达到了完全缓解；可以说，仑伐替尼联合免疫治疗带来了突破性的疗效。
数据三
另一项回顾性的研究分析评估了仑伐替尼+经导管动脉化疗栓塞术（TACE）对比单独使用经导管动脉化疗栓塞术（TACE）在不可切除肝癌中的疗效和安全性。研究数据显示，仑伐替尼+TACE组的1年和2年的总生存率分别为88.4%和79.8%，而TACE对照组则为79.2%和49.2%，试验组的总生存率明显更高；仑伐替尼+TACE组的客观缓解率为 68.3%，显著高于TACE单独组的31.7%。
从以上数据我们可以看到，无论是单独使用仑伐替尼，还是和其他治疗方法联合使用，疗效数据表现优异，为晚期肝癌患者带来了新的生存希望。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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