康必行海外医疗海外就医 扫码咨询
康必行海外医疗海外就医 小程序官网

常见疾病库

当前位置: 康必行海外医疗 > 肿瘤资讯 > 帕博西尼/哌柏西利(PALBOCICLIB)是乳腺癌的一线治疗药物?

帕博西尼/哌柏西利(PALBOCICLIB)是乳腺癌的一线治疗药物?

时间:2022-01-01 15:53 来源:医药数据 作者:康必行-小雪

      全球女性健康中第一大恶性肿瘤,对女性健康危害极大。其中,早期乳腺癌患者中,会有30%-40%发展为晚期乳腺癌,而晚期乳腺癌患者总体中位生存期也仅为2-3年,五年生存率仅为20%。针对ER+乳腺癌,目前最受关注的还是CDK4/6抑制剂,帕博西尼正是首款CDK4/6抑制剂,研究显示,该药能使疾病进展风险降低50%以上,甚至可将无进展生存期翻倍!美国FDA加速批准帕博西尼联合来曲唑用于绝经后ER+/HER2-晚期乳腺癌的一线治疗;2016年2月19日,美国FDA批准帕博西尼联合氟维司群用于既往内分泌治疗失败的HR+ 、HER2-绝经后晚期乳腺癌患者。

帕博西尼

  PALOMA-2是一项国际、随机、双盲、多中心、安慰剂对照临床研究,招募666名既往未接受过系统性治疗的ER+、HER2-的晚期乳腺癌患者。随机按2:1比例分配至帕博西尼+来曲唑组(444名)或安慰剂+来曲唑组(222名)接受治疗,其中帕博西尼治疗为125mg,每天一次,治疗21天,停药7天,28天为一个周期。治疗直至疾病进展或不可接受的毒性。

  患者基线特征:中位年龄62岁;78%白人;98%患者ECOG评分为1;48%的患者先前接受过化疗;97%的患者患有转移性疾病;23%的患者存在骨转移;49%的患者存在内脏转移。试验主要研究终点是无进展生存期(PFS),次要研究终点为客观缓解率(ORR)。试验结果显示,在中位无进展生存期(mPFS)方面,帕博西尼组 VS 安慰剂组对比为24.8个月 VS 14.5个月,帕博西尼显著改善了无进展生存期。ORR为55.3% VS 44.4%,且不良反应发生率低。

  在安全性方面,帕博西尼常见不良反应为(发生率≥10%)为乏力,贫血,上呼吸道感染,恶心,口腔炎,脱发,腹泻,血小板减少症,食欲下降,呕吐,无力,周围神经病变,和鼻出血。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

  更多药品详情请访问  帕博西尼  https://www.kangbixing.com/bxyw/pbxn/


添加康必行顾问,想问就问

【康必行顾问】

7*24小时响应服务需求,服药指导,膳食指导,报告解读,“一对一”定制服务,让您省时省力省心!每个康必行顾问背后都有一个庞大的医生团队。 详情请点击

(责任编辑:康必行-小雪)
  • 相关推荐
  • 其他推荐

添加康必行海外医疗专业医学顾问免费咨询

已有 数万名 患者成功添加
专业医学顾问,7*24小时响应服务需求,用药参考,前沿治疗,报告解读等解决您在治疗过程中遇到的所有问题。

栏目分类

肿瘤资讯文章

本周热门文章
咨询电话

微信

微信

扫描二维码
免费咨询医学顾问