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乐伐替尼/仑伐替尼(lenvatinib)联合可瑞达治疗肾癌效果显著?

时间:2022-01-12 13:38 来源:药品咨询 作者:康必行-小玲

       lenvatinib (乐伐替尼,乐卫玛)是一个多靶点的药物,乐伐替尼 主要靶点包括血管内皮生长因子受体VEGFR1-3,成纤维细胞生长因子受体FGFR1-4、血小板衍生生长因子受体PDGFR-α、cKit、Ret等,通过阻止肿瘤形成需要生长的新血管起作用。

乐伐替尼

  2021年11月29日,默克和卫材公司宣布,欧盟委员会已批准默克公司的抗PD-1疗法KEYTRUDA(可瑞达;pembrolizumab,帕博利珠单抗)联合卫材公司的口服多受体酪氨酸激酶抑制剂LENVIMA(乐卫玛;lenvatinib,乐伐替尼) ,用于成人晚期肾细胞癌(RCC)的一线治疗。

  该批准是基于关键的3期CLEAR(研究307)/KEYNOTE-581试验的结果,在该试验中,与舒尼替尼(sunitinib)相比,可瑞达联合乐伐替尼 在无进展生存期(PFS)的疗效指标方面具有统计学显著改善。联合组的中位PFS为23.9个月,而舒尼替尼组为9.2个月,疾病进展或死亡风险降低了61%;在总生存期(OS)方面,死亡风险降低了34%。在分析时,两个研究组均未达到中位OS.联合组(n=355)的客观缓解率(ORR)为71%,舒尼替尼组(n=357)为36%。联合组的患者获得了16%的完全缓解(CR)率和55%的部分缓解(PR)率,而舒尼替尼组患者的CR率和PR率分别为4%和32%。

  乐伐替尼 Lenvatinib通过口服给药,每日一次。这种药物最常见的副作用掌足红肿综合征,皮疹,食欲不振,腹泻,高血压,关节或肌肉疼痛,体重减轻,腹痛或水疱。严重副作用(不常见)可能包括出血问题和尿液中的蛋白质丢失。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

  更多药品详情请访问  乐伐替尼  https://www.kangbixing.com/drug/lwlftn/


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(责任编辑:康必行-小玲)
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