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奥西替尼/奥希替尼(AZD9291)一线治疗EGFR突变晚期非小细胞肺癌的研究数据

时间:2022-01-14 09:22 来源:医药数据 作者:康必行-小雪

       奥西替尼目前是EGFR突变晚期肺癌患者的一线标准治疗。然而,目前临床数据和可靠的预后生物标志物仍然研究不足。一项回顾性研究收集了多个中心接受奥西替尼作为一线治疗的EGFR突变肺癌患者一共538例。主要的结果是无进展生存期(PFS)。

奥西替尼

  中位观察期为14.7个月(四分位数间距为11.4-20.0)。中位无进展生存期为20.5个月(95% CI 18.6-未达到)。多因素分析显示,性别(男性)(HR 1.99, 95% CI 1.35-2.93, P=0.001)、恶性胸水(HR 1.51, 95% CI 1.11-2.04, P=0.008)、肝转移(HR 1.55, 95% CI 1.03-2.33, P=0.037)、晚期不可切除病例(HR 1.71, 95% CI, 1.04-2.82, P=0.036)、突变类型和PD-L1表达与PFS相关。L858R (HR 1.55, 95% CI 1.01-2.38, P=0.043)和罕见突变(HR 3.15, 95% CI 1.70-5.83, P<0.001)与PFS相关。PD-L1表达1-49%(HR 1.66, 95% CI 1.05-2.63, P=0.029)、≥50%(HR 2.24, 95% CI 1.17-4.30, P=0.015)和未知(HR 1.53, 95% CI 1.05-2.22, P=0.026)与PFS相关。219例患者终止治疗的主要原因为疾病进展(44.3%)、肺炎(25.5%)和其他不良事件(16.0%)。

  在奥西替尼治疗初期,PD-L1表达与PFS显著相关。导致药物终止使用的不良事件值得关注。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

  更多药品详情请访问  奥西替尼  https://azd9291.kangbixing.com/


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(责任编辑:康必行-小雪)
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