在间变性淋巴瘤激酶（ALK）融合基因阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗上，克唑替尼是全球范围内首个获批的ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKI），开启了ALK阳性晚期NSCLC的靶向治疗时代。克唑替尼在国内上市多年，为患者带来了巨大的生存获益，国内专家学者也开展了众多的科学研究，成果丰硕。

　　克唑替尼于2011年被美国FDA获批用于ALK融合基因阳性晚期NSCLC患者的治疗，并于2013年在国内获批上市，实际上临床医生已经有着非常丰富的克唑替尼应用经验。观察克唑替尼在真实世界研究和临床实践中的疗效数据，其实与临床试验的数据存在着一定的差异。例如PROFILE 1014[1]和PROFILE 1029[2]研究结果显示，克唑替尼一线治疗ALK阳性晚期NSCLC的中位无进展生存期（PFS）在10个月左右，但在真实世界中，患者一线接受克唑替尼治疗有着更长的PFS.多项国内真实世界研究数据显示，ALK阳性晚期NSCLC患者一线接受克唑替尼治疗的中位PFS能够达到14.3～19.67个月[3-6]。

　　另一方面，克唑替尼治疗后的疾病进展模式更多的为局部进展或缓慢进展，很少会出现爆发性进展，而且在克唑替尼一线治疗出现局部进展或缓慢进展后，国内外权威指南也推荐继续克唑替尼治疗，因此患者接受克唑替尼的治疗持续时间更长。整体而言，临床医生对于克唑替尼的应用是比较得心应手的，而且克唑替尼确实为ALK阳性晚期NSCLC患者带来了非常大的获益。

　　在药物不良反应的管理上，需要与患者进行积极沟通，让患者知晓服药过程中的一些注意事项，关注克唑替尼的肝毒性，定期进行肝功能的监测，根据监测结果给予及时的处理，以保障患者应用克唑替尼的持续性，避免因为药物不良反应而中断治疗。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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