2017年RESORCE研究开启原发性肝癌（HCC）二线靶向治疗的先例，首次确立原发性肝癌（HCC）二线靶向治疗标准。该研究结果显示：瑞戈非尼治疗OS达10.6个月，与安慰剂相比，死亡风险显著降低37%。研究探索性分析结果显示，索拉非尼序贯瑞戈非尼治疗中位OS达26个月。
多项真实世界研究证实瑞戈非尼在原发性肝癌（HCC）二线治疗中明确显著的疗效。韩国真实世界研究（2018）结果显示：瑞戈非尼二线治疗中位无进展生存期（PFS）达3.7个月，客观缓解率（ORR）为10%，12周疾病控制率（DCR）为58.2%，索拉非尼（N）序贯瑞戈非尼（S）全程治疗中位PFS 达10.2个月。日本真实世界研究结果显示：瑞戈非尼二线治疗中位OS达17.3个月，N-S序贯3年OS率58.4%。西班牙真实世界队列观察性研究结果显示：瑞戈非尼二线中位OS达12个月，N-S序贯中位OS达28个月。肝移植复发真实世界研究结果显示：瑞戈非尼能延缓肝移植术后复发患者疾病进展，延长肝移植术后复发患者OS达12.9个月，N-S序贯OS达38.4个月。REFINE研究的中期分析结果显示：瑞戈非尼的中位OS为13.2个月。韩国真实世界研究（2020年）结果显示：瑞戈非尼的PFS达3.2个月，OS达12.1个月，且未受到前线免疫检查点抑制剂治疗影响。
索拉非尼开启了肝癌靶向治疗时代，瑞戈非尼奠定二线治疗的基础。抗血管生成药物联合免疫治疗的研究将会蓬勃发展，相信会有更多的中国数据脱颖而出。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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