泰瑞沙于2017年3月获得中国国家药监局批准，用于经表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的治疗。泰瑞沙可以阻断EGFR这种蛋白质，所以被称为EGFR抑制剂。泰瑞沙是这类药物中的第三代产品。其他治疗肺癌的靶向药物还包括针对ALK和ROS等基因突变的肺癌。此外还有以肿瘤血管生成为靶点的靶向治疗药物。
第三代EGFR抑制剂泰瑞沙（奥希替尼），在一项肺癌一线治疗（患者之前没有接受过其他治疗，确诊后直接采用的治疗，就被称为一线治疗。）的3期临床试验中获得满意的结果。这项临床试验涉及的患者是局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，携带表皮生长因子受体（EGFR）基因突变，且之前没有接受过其他治疗。
在这项临床试验中，患者接受了泰瑞沙治疗或现有的标准治疗。此前公布的试验结果已经表明，Tagrisso与活性对照组相比，能够使患者的无进展生存期得到显著延长（泰瑞沙组为18.9个月，对照组为10.2个月），但当时总生存期的数据尚未成熟。无进展生存期是指从开始治疗到疾病进展之前的这段时间，总生存期是指从开始治疗到因任何原因而死亡的这段时间。泰瑞沙给患者的总生存期也带来了显著改善。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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