布加替尼（Alunbrig）主要用于二线治疗接受克唑替尼后病情进展或对该药不耐受的ALK+非小细胞肺癌（NSCLC）患者。2020年5月，布加替尼（Alunbrig）被FDA扩大其适应症，用于一线治疗间变性淋巴瘤激酶阳性（ALK+）转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。
布加替尼（Alunbrig）属于第四代靶向药，布加替尼（Alunbrig）是一种激酶抑制剂，适用于有间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移非小细胞肺癌(NSCLC)患者且对用克唑替尼[crizotinib]已进展或是不能耐受患者的治疗。
布加替尼（Alunbrig）是一种新型的ALK和EGFR双重抑制剂，可强效抑制ALK的L1196M突变和EGFR的T790M突变。布加替尼（Alunbrig）单药一线治疗适应症的批准是基于III期ALTA 1L研究的结果。该研究在275例先前没有接受过ALK抑制剂治疗的ALK+局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中开展，比较了布加替尼（Alunbrig）与克唑替尼用于一线治疗的疗效和安全性。
结果显示：布加替尼（Alunbrig）与克唑替尼相比将无进展生存期延长一倍，将疾病进展或死亡风险降低51%；在基线脑转移患者中，布加替尼（Alunbrig）与克唑替尼相比将颅内疾病进展或死亡风险显著降低69%。由此可知，布加替尼（Alunbrig）的治疗效果是十分显著的。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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