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依鲁替尼/伊布替尼(IBRUTINIB)联合利妥昔单抗可显著提高淋巴瘤患者的生存期?

时间:2022-01-24 15:10 来源:医药数据 作者:康必行-小雪

       在一项多中心随机Ⅲ期研究中,纳入了547例≥65岁初治CLL/SLL患者,随机接受依鲁替尼单药或联合利妥昔单抗或BR治疗。中位随访32个月,依鲁替尼联合利妥昔单抗(IR)治疗相比苯达莫司汀(BR)治疗,不仅疾病进展及死亡风险显著降低62%,长期生存获益PFS提高了14%。

依鲁替尼

  对于复发难治MCL患者,目前以利妥昔单抗为基础的化疗方案中位PFS大多只有一年左右,难以满足患者长期生存的诉求。基于依鲁替尼上市多年来的卓越表现,一项IR联合方案治疗复发难治MCL患者的实验。入组患者既往中位接受过3线治疗,最多的一组患者既往接受过6线治疗。在这些复发难治患者中,IR治疗不仅短期应答率高,还可最大化患者长期生存获益。ORR高达88%,CR为58%,中位PFS高达43个月,相比其他方案真正实现疗效上质的飞跃。目前,从分子研究到小鼠实验,再到实际临床获益,依鲁替尼拥有充分的联合方案研究和长期证据,依鲁替尼的联合方案带来的长期生存获益已被充分证实,且不良反应可控可预防。

  由依鲁替尼开启的无化疗时代迄今已有8年之久,惠及患者数已超过23万。如今,依鲁替尼在中国已获批的适应症有初治CLL/SLL、经治CLL/SLL、初治WM、经治WM、经治MCL。随着国内外科学家对依鲁替尼联合方案的不断探索,淋巴瘤患者的生存获益会更加卓越,生活质量会进一步提高!如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

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(责任编辑:康必行-小雪)
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