癌症研究人员正在开发治疗晚期黑色素瘤的新方法，并为患者带来更大的成功。靶向治疗是一种新的、有效的治疗选择，可以缩小癌细胞和肿瘤，帮助黑色素瘤患者活得更久。恩考芬尼Braftovi(Encorafenib)+比美替尼Mektovi(Binimetinib)是一种联合疗法，可阻断导致癌症生长和扩散的癌细胞内不同分子的活性。这种靶向疗法的组合比单一药物更有效地治疗晚期黑色素瘤，同时产生的副作用更小。

　　什么是恩考芬尼Braftovi+比美替尼Mektovi？

　　恩考芬尼Braftovi是一种BRAF抑制剂，而比美替尼Mektovi是一种MEK抑制剂。每种药物：是一种称为信号转导抑制剂的靶向治疗，有助于减缓或阻止黑色素瘤细胞的生长和扩散。

　　恩考芬尼Braftovi和比美替尼Mektovi如何协同工作？

　　恩考芬尼Braftovi阻断了一种叫做BRAF的分子的突变形式的活性。比美替尼Mektovi阻断一种叫做MEK的分子的活性。BRAF和MEK是对调节细胞生长很重要的蛋白质分子。BRAF V600E和V600K突变表明细胞异常生长和分裂失控，这些细胞可以变成黑色素瘤。大约一半的黑色素瘤具有BRAF突变。MEK接收来自BRAF和细胞中其他分子的信号。在黑色素瘤治疗中，研究人员发现同时阻断BRAF和MEK比单独阻断BRAF更有效。

　　恩考芬尼Braftovi和比美替尼Mektovi的组合干扰异常BRAF信号以减缓或停止失控的细胞生长：恩考芬尼Braftovi阻断V600E突变的BRAF分子的信号通路。比美替尼Mektovi通过MEK分子阻断来自V600E或V600K突变的BRAF分子的信号传导。

　　哪些患者可以从恩考芬尼Braftovi和比美替尼Mektovi中受益？

　　2018年，美国食品药品监督管理局（FDA）批准恩考芬尼Braftovi联合比美替尼Mektovi用于治疗BRAF V600E或BRAF V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。这种联合疗法仅适用于黑色素瘤BRAF V600E或V600K突变检测呈阳性的患者。如果您患有晚期黑色素瘤，您的医生会在开出这种药物组合之前对您进行特定的基因突变测试。医生会将活检（来自您身体的癌组织样本）送到特殊实验室进行分析。

　　恩考芬尼Braftovi和比美替尼Mektovi如何给药？

　　患者口服两种药物：

　　恩考芬尼Braftovi的推荐剂量为每天450mg。

　　比美替尼Mektovi的推荐剂量为45mg，每天两次。

　　根据您对治疗的反应，您的医生可能会调整您的剂量。

　　患者通常会继续服用这些药物一段时间，直到黑色素瘤恶化或出现无法接受的副作用。

　　恩考芬尼Braftovi和比美替尼Mektovi的目标是什么？

　　恩考芬尼Braftovi和比美替尼Mektovi的组合靶向调节癌细胞生长的特定分子，其目标是：减缓黑色素瘤的生长或扩散，缩小黑色素瘤，。帮助患者活得更久

　　FDA批准恩考芬尼Braftovi加比美替尼Mektovi治疗黑色素瘤是基于3期COLUMBUS研究的结果。在该研究中，恩考芬尼Braftovi加比美替尼Mektovi与威罗菲尼或单药恩考芬尼Braftovi在晚期BRAF突变黑色素瘤中进行了比较。在6月美国临床肿瘤学会(ASCO)会议上公布的数据中，该组合显示总生存期(OS)为33.6个月，无进展生存期(PFS)为14.9个月。相比之下，BRAF抑制剂（Vemurafenib）单药治疗的平均OS为16.9个月，PFS为7.3个月。大多数患者对这种组合的耐受性良好，只有5%的患者因副作用而停止治疗。

　　黑色素瘤治疗，如恩考芬尼Braftovi和比美替尼Mektovi，有副作用，有时可能很严重。患者应该与他们的医生交谈，以了解更多关于这些和其他黑色素瘤治疗方案的副作用。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：比美替尼/贝美替尼(BINIMETINIB)联合康奈非尼可以治疗突变的黑色素瘤？

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