泊马度胺是一个治疗多发性骨髓瘤药物，属于第三个免疫抑制剂。泊马度胺于2013年2月8日被美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于至少经过两种治疗无效(包括来那度胺和硼替佐米)和最后一次治疗后60天内病情恶化的患者。之后于2013年8月5日获得欧洲药物管理局(EMA)批准上市的一款联合地塞米松用于治疗多发性骨髓瘤的药物。泊马度胺是第三个度胺类药物，主要用于对来那度胺、硼替佐米耐药的患者，目前研究较多的就是泊马度胺联合地塞米松，用于治疗复发、难治性多发性骨髓瘤的患者，其无进展生存时间为4个月。应注意其不良反应，例如中性粒细胞减少，血小板减少，贫血，神经病变，深静脉血栓形成等。泊马度胺治疗多发性骨髓瘤的有效性和安全性如何？
泊马度胺的安全性和有效性在一项有221名复发或难治性多发性骨髓瘤患者参与的临床试验中进行了评估。该试验的目的是观察经治疗后癌症完全或部分消失的患者数(客观应答率，或ORR)。患者被随机分配接受单独泊马度胺或泊马度胺加低剂量皮质类固醇地塞米松(dexamethasone)。
结果显示：接受泊马度胺单一治疗的患者7.4%达到ORR。这些患者中应答时间中位数尚未得出结论(统计时依然有应答)。泊马度胺(Pomalid)加低剂量地塞米松治疗的患者中有29.2%显示ORR，应答持续时间中位数7.4个月。
泊马度胺治疗多发性骨髓瘤有一定的疗效，特别是一线、二线治疗失败的多发性骨髓瘤患者有了新的治疗选择。患者可以根据自己的实际情况和医生的建议选择印度的泊马度胺治疗。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：泊马度胺/柏马度胺(POMALIDOMID)治疗骨髓瘤患者可能会出现哪些不良反应？
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