吉瑞替尼是安斯泰来与Kotobuki制药合作开发的一种FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）抑制剂，对FLT3突变具有抑制作用。在欧盟，吉瑞替尼于2019年10月获得批准，单药治疗携带FLT3突变（FLT3mut+）的复发性或难治性急性髓系白血病AML成人患者。今天来了解一下吉瑞替尼治疗急性髓系白血病效果，吉瑞替尼让患者活得更久。

　　相关资料显示，吉瑞替尼（gilteritinib）不仅可以都那样使用也可以与靶向药物联合，还可以与传统的标准化疗方案进行联合。一项吉瑞替尼联合诱导巩固化疗治疗新诊断AML的1期研究4最终结果显示，FLT3突变阳性患者在接受吉瑞替尼（gilteritinib）与3+7诱导化疗后，复合完全缓解率达81.6%，中位OS尚未达到，基因突变清除率达70.0%，耐受良好。

　　此外，一项3期多中心开放研究5显示，吉瑞替尼（gilteritinib）联合阿扎胞苷治疗不适合强化诱导化疗的FLT3突变急性髓系白血病AML，安全队列的复合完全缓解率为67%。不管是吉瑞替尼（gilteritinib）单药，还是与维奈克拉、早期化疗、阿扎胞苷等药物联用都给AML患者带来显着的生存获益。

　　研究还发现吉瑞替尼对 FLT3抑制作用强，异种移植肿瘤模型小鼠体内吉瑞替尼具有降低白血病细胞增殖，延长小鼠生存期等明显的抗肿瘤作用。在复发难治性AML患者中给予吉瑞替尼120 mg，可使FLT3磷酸化水平迅速抑制达90% ，并维持较长时间。

　　吉瑞替尼最常见的副作用(≥20%)为肌痛/关节痛、转氨酶升高、疲劳/不适、发热、非感染性腹泻、呼吸困难、水肿、皮疹、肺炎、恶心、口腔炎、咳嗽、头痛、低血压、头晕和呕吐。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：吉瑞替尼/吉列替尼(GILTERITINIB)为复发性或难治性白血病带来新的治疗选择？

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