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阿西替尼/英利达(AXITINIB)已经获批的适应症是什么?治疗效果如何?

时间:2022-01-30 15:10 来源:医药数据 作者:康必行-小雪

       阿西替尼是一个多靶点的小分子抑制剂,阿西替尼在我国批准的适应症是用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。该药是由辉瑞公司研发的,使用也是比较方便的,可以空腹给药也可以和食物一起服用,推荐的起始剂量为5mg(每日两次)。

阿西替尼

  那么,阿西替尼治疗肾癌效果怎么样呢?723人的头对头三期临床试验分为阿西替尼组和多吉美组,结果显示,阿西替尼组的无疾病进展生存时间为8.3个月,多吉美的无疾病进展生存时间为5.7个月,中位总生存时间类似,20.1个月对比19.2个月,但是阿西替尼的疾病进展风险降低了35%,另一项与索拉非尼的试验对比显示,阿西替尼治疗的患者的中位PFS为12.1个月,索拉非尼治疗的患者的PFS为6.5个月,阿西替尼中位PFS延长86%。

  食欲减低、恶心、腹泻、高血压、疲乏、体重减轻、呕吐、乏力、发音障碍、便秘等等是阿西替尼主要的副作用,患者用药期间注意自身反应,如果出现了不耐受,及时联系医生,采取新的治疗方案。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

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(责任编辑:康必行-小雪)
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