2021年12月20日，美国食品和药物管理局(FDA)已批准阿普斯特(阿普拉司特)用于治疗成人斑块型银屑病患者，他们是光疗或全身疗法的候选者。随着这一扩大的适应症，阿普斯特现在是第一个，也是唯一的口腔治疗批准的成人患者菌斑银屑病的所有严重，包括轻，中度和严重。
FDA的批准是基于第三阶段先期试验的结果，五倍于每天两次口服阿普斯特30 mg的轻度和中度斑块型银屑病患者在第16周达到静态医生全球评估(SPGA)反应的主要终点(21.6%对4.1%，p<0.0001)，这一差异有统计学意义。与安慰剂相比，阿普斯特在第16周的主要症状，如全身瘙痒NRS反应(43.2%对18.6%)，以及难以治疗的区域，头皮医生的全球评估(ScPGA)反应(44%对16.6%)也显示出明显的改善。SPGA反应、全身ITCH、NRS和ScPGA反应早在第2周就有改善，并维持到第32周。
试验中观察到的不良事件符合阿普斯特已知的安全状况。阿普斯特治疗中最常见的(≥5%)治疗紧急不良事件是腹泻、头痛、恶心和鼻咽炎。阿普斯特被批准用于三种适应症美国，包括有可能接受光疗或全身疗法的斑块型银屑病成人患者、患有活动性银屑病的成人患者和口腔溃疡合并Beh et‘s病的成人患者。阿普斯特是最适合斑块型银屑病患者开始系统性治疗的处方药。
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