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瑞戈非尼/瑞格非尼(REGORAFENIB)治疗结直肠癌肝转移的临床研究结果

时间:2022-02-11 10:41 来源:医药数据 作者:康必行-小雪

       结直肠癌肝转移患者的处理和治疗是一个复杂的过程。多学科诊疗(MDT)模式是结直肠癌肝转移的诊疗总则。手术完全切除肝转移灶仍是目前能治愈结直肠癌肝转移的最佳方法。而手术切除无法达到无疾病证据(NED)的肠癌肝转移患者主要遵循系统性化疗方案、分子靶向药物及局部治疗等。目前瑞戈非尼、呋喹替尼两种口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI)被推荐作为转移性结直肠癌(mCRC)三线治疗选择。瑞戈非尼已获批用于治疗既往接受过氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗,以及既往接受过或不适合接受抗血管内皮生长因子(VEGF)治疗、抗表皮生长因子受体(EGFR)治疗RAS 野生型的mCRC患者。

瑞戈非尼

  贝伐珠单抗的抗血管治疗,引起VEGF替代通路和肿瘤微环境中肿瘤相关巨噬细胞(TAM)作用上调。贝伐珠单抗失败后,瑞戈非尼有效的原因可能是其靶点位于通路下游。瑞戈非尼抑制VEGF轴、VEGF替代通路的Tie2等靶点以及TAM细胞的集落刺激因子1受体(CSF1R)靶点,持续抗血管,改善微环境,克服贝伐珠单抗耐药。

  瑞戈非尼既往多项研究的纳入人群中均包含肝转移患者,如CONSIGN研究中77%的患者为肝转移患者,CORRELATE、RECORA、REGRAD等研究中入组的患者均有超过70%是肝转移患者。超过66%~83%合并肝转移的多个大型mCRC真实世界研究结果支持瑞戈非尼疗效的一致性。其中,沙特多家中心的回顾性研究纳入78例mCRC患者接受瑞戈非尼治疗,65例合并肝转移(83%),结果发现总体人群中位总生存期(mOS)为8.0个月,中位无进展生存期(mPFS)为2.8个月;而肝转移亚组的mOS为7.9个月,mPFS为2.8个月,与整体人群获益一致。值得注意的是,该真实世界研究的患者基线情况较CONCUR研究更差,1/3的患者体能状态(PS)>1(CONCUR研究未纳入该人群),81%的患者有超过一个器官受累者,83%的患者有肝转移,79%的患者之前接受了贝伐珠单抗治疗。

  一项选择性体内放射疗法(SIRT)和瑞戈非尼联合治疗难治性肝转移结直肠癌的安全性的开放标签Ⅱ期队列研究表明瑞戈非尼治疗伴肝转移的mCRC患者后进行SIRT是可耐受的,值得对该治疗方案进行进一步的疗效分析。有统计表明,在系统一线或二线治疗失败后,结直肠癌伴肝转移患者mOS仅为3.5个月。国内学者报道了一例典型的晚期肠癌肝转移患者,在西妥昔单抗联合系统化疗进展后,肝转移负荷巨大,危及生命。后经肝动脉局部区域灌注化疗(HAIC)联合瑞戈非尼治疗,获得了肝脏局部的部分缓解(PR),而且最终患者获得大于6个月的PFS。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

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(责任编辑:康必行-小雪)
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