根据新公开的研究数据，莫博替尼（TAK-788）治疗EGFR外显子20插入突变（EGFR ex20in）的非小细胞肺癌患者展现出了良好的潜力。这一结果在2020年ESMO大会上公开，并收到了广泛的关注。
根据研究者公开的Ⅰ/Ⅱ期研究（NCT02716116）数据，莫博替尼治疗EGFR ex20in的非小细胞肺癌患者，整体缓解率43%，疾病控制率86%；中位缓解持续时间13.9个月。在包括中枢神经系统转移（脑转移）患者在内的全部患者中，中位无进展生存期达到了7.3个月。
曾获突破性治疗指定，莫博替尼能否为非小细胞肺癌患者带来治疗突破？2020年4月时，莫博替尼曾获得FDA突破性治疗指定，用于EGFR ex20in的非小细胞肺癌患者。EGFR ex20in这一突变型在非小细胞肺癌中属于罕见突变，主要作为耐药突变型存在，大多数EGFR抑制剂药物对于这类突变型的患者疗效并不理想。
一项针对9142例非小细胞肺癌患者的真实世界研究数据显示，EGFR ex20in的非小细胞肺癌患者中位无进展生存期5.5个月，总生存期25.0个月，明显短于其它亚型的EGFR突变型患者。尽管治疗EGFR突变患者的靶向药物种类众多，但ex20in的患者仍然需要更多有突破性的新药。莫博替尼由日本武田制药研发，主要针对EGFR ex20in突变型患者。当然，针对同一靶点，临床上还有多种药物正在研究阶段，取得了堪称突破性的优秀数据。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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