布加替尼（Brigatinib,也称布格替尼、布吉他滨、AP26113），作为二代ALK-TKI已经通过FDA批准治疗ALK阳性克唑替尼耐药或进展的转移NSCLC,以及一线单药治疗ALK阳性晚期NSCLC患者。这是一项来自法国的布加替尼疗效的回顾性研究，以更长的随访时间对ESMO2020上1392P内容的的更新，主要是用于经克唑替尼预治疗后的晚期NSCLC一线治疗。

　　共纳入183例患者，中位年龄60±12.7岁，78.3%的患者从不吸烟。前线治疗次数中位数为3±1.3，其中ALK-TKI治疗为2±0.5.68.1%的患者状态评分0~1，55.6%的患者有3处以上的远端转移。研究者评估的无进展生存期（invPFS）

　　中位随访40.5个月（95%Cl:38.4-42.4），中位PFS7.4个月（95%Cl:5.9-9.6）。

　　布加替尼开始治疗的中位OS为20.3个月(95%Cl:15.6-27.6)。对于在布加替尼之前接受1(n=23)、2(n=146)或3(n=14)次ALK-TKI治疗的患者，治疗的中位持续时间分别为13.8(95%CI3.8-26.4)、7.4(95%CI5.6-9.9)和4.9(95%CI1.7-9.3)个月，并且从布加替尼开始的中位OS分别为24.3(95%CI9.7-NR)、20.3(95%CI16.3-28.7)、18.1（95%Cl3.3-34.5）个月。

　　92例(50%)患者接受了至少1次在布加替尼之后的治疗，其中68例(73.9%)患者接受了劳拉替尼治疗。51例(75%)患者在使用布加替尼后立即接受治疗，12例(17.6%)患者在1次后续治疗后接受治疗，5例(7.4%)患者在至少2次后续治疗后接受治疗。

　　后续治疗的中位随访时间为29.9(25.7-33.1)个月，劳拉替尼治疗的中位持续时间为5.3(95%CI3.6-7.6)个月，从劳拉替尼开始治疗的中位OS为14.1(95%CI10.3-19.2)个月。分析证实了布加替尼在大量预治疗的ALK阳性NSCLC患者中的有效性，以及布加替尼治疗的后续活性。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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