来自KEYNOTE-052试验的II期结果更新了使用PD-1抑制剂彭博瑞珠单抗Keytruda治疗不适合含顺铂（cisplatin）化疗方案的晚期尿路上皮癌患者的长期持续反映。
截至到2016年12月，总体客观反应率（ORR）为29％，临床受益率为47％。总体客观反映率比之前提高了5%，这些结果证实了PD-1抑制剂彭博瑞珠单抗Keytruda在一线治疗不适合顺铂（cisplatin）化疗方案的尿路上皮癌患者中的持久抗肿瘤活性及临床意义。
在KEYNOTE-052试验中，有370名患有晚期，不可切除或转移性尿路上皮癌患且不适用顺铂化疗方案的患者参与。每三周使用Keytruda 200mg，连续治疗两年，直至有进展、毒性或阶段。
中位年龄为74岁，29%以上的患者的年龄在80岁以上，81%的患者原发肿瘤位置为下段，有21%的患者发生了肝转移。在9.5个月的中位随访中，7%的患者有完全反映，22%的患者有部分反映，18%的患者病情稳定。研究中的40%患者有进行性疾病。
在至少1次基线后扫描的患者中，58％的患者经历了肿瘤病变的减少。
目前推荐Keytruda作为尿路上皮癌的一线用药。除了尿路上皮癌以外，Keyruda目前作为唯一一个广普抗癌的PD-1类抑制剂药物，将在越来越多的疾病中大显神威，患者朋友们如果对此药有兴趣的，可以通过靶向药物在香港正规渠道用上这个重磅肿瘤药物。
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