拜耳宣布，欧盟委员会（EC）已经批准其Stivarga（regorafenib，瑞戈非尼）上市许可，用于治疗既往接受Nexavar（索拉非尼）治疗的肝细胞癌（HCC）成人患者。Stivarga是首个也是唯一的对二线HCC总体生存（OS）有显著改善的药物。这标志着Stivarga在五个月内获得第三个批准，同时该产品也分别在四月和六月于美国和日本获批，用于肝癌二线治疗。

　　为止，没有有效的二线治疗方案可供肝癌患者及欧洲的治疗医师使用。随着欧盟批准Stivarga用于HCC，HCC患者的前景可能会显著改善，因为他们可以在Nexavar之后直接使用Stivarga治疗

　　该批准是基于国际多中心安慰剂对照的III期RESORCE（NCT 01774344）试验数据。该试验研究了在Nexavar治疗期间疾病进展的HCC患者。 在试验中使用regorafenib瑞戈非尼加最佳支持治疗（BSC），结果显示，与安慰剂加BSC相比，OS数据存在统计学显著性和临床意义上的改善（10.6个月与7.8个月）（HR 0.63; 95％CI 0.50-0.79; p <0.0001），这意味着在试验期内死亡风险降低了37％。RESORCE试验中观察到的不良事件与已知的regorafenib安全性一致。 最常见的治疗不良事件是手足皮肤反应，腹泻，疲劳和高血压。

　　肝癌经常被诊断迟发，难以治疗，但欧盟批准Stivarga瑞戈非尼用于HCC标志着近十年来HCC患者的首例治疗进展，肝癌往往比其他癌症更难治疗，欧盟的年死亡人数达48,000。在全球范围内，这是与癌症相关的第二大死因。

　　Stivarga瑞戈非尼已经在全球90多个国家（包括美国、日本、中国和欧盟国家）获批用于治疗转移性结直肠癌。Stivarga也在全球80多个国家（包括美国、日本、中国和欧盟国家）被批准用于治疗转移性胃肠道间质瘤。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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