康必行海外医疗海外就医 扫码咨询
康必行海外医疗海外就医 小程序官网

常见疾病库

当前位置: 康必行海外医疗 > 肿瘤资讯 > 特泊替尼(Tepotinib)治疗METex14跳跃非小细胞肺癌改善了患者的生存期?

特泊替尼(Tepotinib)治疗METex14跳跃非小细胞肺癌改善了患者的生存期?

时间:2022-03-03 14:15 来源:医药数据 作者:康必行-小雪

       2022年02月18日(德国达姆施塔特) 默克(Merck KGaA)宣布,欧盟委员会(EC)已批准高度选择性、每日1次的口服MET抑制剂特泊替尼(tepotinib):作为单药疗法,用于治疗先前已接受过免疫治疗和/或铂类化疗、需要系统治疗、且携带MET基因第14号外显子跳过改变(METex14 skipping)的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。

  此次欧盟批准,基于关键2期VISION研究(NCT02864992)的数据。这是迄今为止在携带METex14跳过改变的转移性NSCLC患者中开展的最大规模临床研究,共有275例携带METex跳过改变的NSCLC患者(中位年龄:72.6岁)接受了特泊替尼治疗。

特泊替尼

  主要分析数据先前已发表于国际顶级医学期刊《新英格兰医学杂志(NEJM)》:截至2020年1月1日,共152例患者接受了特泊替尼治疗,99例患者接受了至少9个月的随访。在合并活检组中,独立审查的缓解率(ORR)为46%、中位缓解持续时间(DOR)为11.1个月。液体活检组66例患者中的ORR为48%、组织活检组60例患者中的ORR为50%。27例患者根据2种方法均获得了阳性结果。此外,特泊替尼在先前没有接受过治疗的患者(初治组)和先前接受过治疗的患者(经治组)中表现出一致和持久的缓解。

  用药方面,特泊替尼每日口服一次,而Tabrecta每日口服2次。

  特泊替尼是全球第1个被批准用于治疗携带MET基因改变的晚期NSCLC患者的口服MET抑制剂。特泊替尼于2020年3月在日本、2021年2月在美国,获得批准,用于治疗携带METex14跳过跃改变的NSCLC患者。在日本,特泊替尼被授予了孤儿药资格(ODD)和SAKIGAKE资格(创新药物)。在美国,特泊替尼被授予了孤儿药资格(ODD)和突破性药物资格(BTD)。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

  更多药品详情请访问  特泊替尼  https://www.kangbixing.com/


添加康必行顾问,想问就问

【康必行顾问】

7*24小时响应服务需求,服药指导,膳食指导,报告解读,“一对一”定制服务,让您省时省力省心!每个康必行顾问背后都有一个庞大的医生团队。 详情请点击

(责任编辑:康必行-小雪)
  • 相关推荐
  • 其他推荐

添加康必行海外医疗专业医学顾问免费咨询

已有 数万名 患者成功添加
专业医学顾问,7*24小时响应服务需求,用药参考,前沿治疗,报告解读等解决您在治疗过程中遇到的所有问题。

栏目分类

肿瘤资讯文章

本周热门文章
咨询电话

微信

微信

扫描二维码
免费咨询医学顾问