EGFR/HER2Exon20突变（不包括T790M）非小细胞肺癌一直缺少有效的靶向治疗药物，Poziotinib（波齐替尼）是一种试验性的EGFR/HER2Exon20靶向药。2018年世界肺癌大会报道了波齐替尼Poziotinib的临床试验数据更新，更新的数据显示波齐替尼POZIOTINIB治疗EGFRExon20突变晚期非小细胞肺癌的客观缓解率达55%，中位无进展生存期为5.6个月，而治疗HER2Exon20突变的客观缓解率达50%。
目前常用的EGFR靶向药物治疗EGFR/HER2Exon20突变的客观缓解率<12%，而波齐替尼Poziotinib的分子结构在理论上可有效抑制EGFR/HER2Exon20突变。世界肺癌大会报道的波齐替尼Poziotinib临床研究分为EGFR突变组和HER2突变组，两组均每天口服一次16mg波齐替尼。
EGFR突变组已经完成50例患者招募，44例患者可进行疗效评估，EGFR组的客观缓解率为55%，疾病控制率90%，中位无进展生存期5.6个月。先前接受过靶向治疗的患者客观缓解率为62%（8/13）。
虽然波齐替尼Poziotinib疗效显著，但其不良反应值得注意，严重的3-4级治疗相关不良事件发生率高达56%，60%的患者因为不良反应需要降低药物剂量，45.0％的患者需要将剂量降至12mg,而17.5％需要将剂量调整至8mg.3%的患者因为不良反应中止治疗。常见的严重不良反应有皮疹（34.9%）、腹泻（17.5%）、甲沟炎（9.5%）和恶心（7.9%）。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
添加康必行顾问，想问就问
