血小板正常的功能就是帮助身体止血，一旦出现血小板过低的情况。就有可能引起出血的风险，而且很容易引起一些其他的并发症。所以在平时的生活中，一旦发现自己有血小板过低的症状，就要及时的进行检查和治疗，以免对身体造成伤害。那么血小板低的危害有哪些呢？
第一：血小板生成障碍。血小板减少会导致血小板生成障碍，主要表现为再生障碍性贫血，白血病，骨髓纤维化，骨髓转移等，除此以外，还有可能导致维生素bB12缺乏和叶酸缺乏等疾病。
第二：黏膜出血。血小板减少会导致患者出现黏膜出血，主要表现为口腔黏膜出血，鼻粘膜出血，胃肠道分泌出血以及泌尿系统出血等。
第三：月经量过多。如果女性出现血小板减少的症状，那么会导致女性出现月经量过多的症状，有些严重的患者还可能出现呕血和便血的症状。
第四：手术后大出血。对于血小板过低的患者，会导致自身的止血和凝血功能出现异常，所以在手术后很可能会出现大出血的现象。并且血小板过低的患者还会引起内脏出血的现象，主要表现为消化道出血，颅内出血等，对患者的生命会造成一定的影响。
除了这四个危害以外，血小板过低还会导致患者的皮肤出现过早老化，并且会导致患者的脏器功能出现早衰。所以在出现血小板低下的情况下，一定要及时的进行检查和治疗。一般情况下出现血小板低下，我们无法用肉眼察觉到，只能通过相关的检查来判定是否出现血小板减少。
阿伐曲泊帕是一种新的促血小板生成素受体激动剂，可刺激骨髓中巨核细胞的增殖与分化，从而增加血小板的生成。此药可用于慢性免疫性血小板减少症（ITP）相关适应症范围。阿伐曲波帕片适应症范围主要包括以下几种情况：①慢性肝病相关血小板减少症成年患者；②肿瘤化疗引起的血小板减少症；③慢性免疫性血小板减少症；免疫学血小板减少症二线以上给药。
临床数据显示，大多数应用阿伐曲泊帕的血小板减少患者在第8天，血小板即开始升高，部分患者可获得持续反应。而且应用阿伐曲波帕治疗的患者合并用药较治疗前减少，也可能减少糖皮质激素的用量甚至停用激素。当然，阿伐曲泊帕也会产生相关的不良反应，但比艾曲泊帕轻微，主要为头痛，恶心等症状。
在两项设计相同的国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究【ADAPT-1 研究 和 ADAPT-2 研究 】中，评估了阿伐曲泊帕在接受择期诊断性检查或手术的慢性肝病相关血小板减少症患者中的疗效。根据患者基线血小板计数将其分为低基线血小板计数队列（＜40 x10^9 L）或高基线血小板计数队列（≥40 至＜ 50 x10^9 L）；按2:1 的比例随机分配至阿伐曲泊帕组或安慰剂组。低基线血小板计数队列中的患者口服阿伐曲波帕 60 mg/次或安慰剂，每日 1 次，连续口服 5 天，高基线血小板计数队列中的患者口服阿伐曲波帕 40 mg/次或安慰剂，每日1 次，连续口服 5 天。所有患者中位年龄58岁；66%男性，35%女性；61%白人，3% 黑人；34%亚洲人。
ADAPT-1 研究中，共计招募患者231名，149名分配至阿伐曲波帕组（90名60mg组，59名40mg组），82名分配至安慰剂组（48名组，34名组）；ADAPT-2 研究中，共计招募患者204名，128名分配至阿伐曲波帕组（70名60mg组，58名40mg组），76名分配至安慰剂组（43名组，33名组）；试验的主要研究终点是应答患者比例，定义为随机分组后至诊断性检查或手术后 7天内不需接受血小板输注且不因出血而接受任何急救治疗的患者比例。次要研究终点是包括诊断性检查或手术当天血小板计数 >50 x10^9/L 的患者比例以及血小板计数从基线到手术日的变化。试验结果显示出，两项试验中，在接受60mg治疗组中，阿伐曲波帕60mg治疗组与安慰剂对比为 66% VS 23%；69% VS 35%；两项试验中，在接受40mg治疗组中，接受阿伐曲波帕40mg治疗组与安慰剂对比为 88% VS 38%；88% VS 33%。此外，两项研究均表明，在两个队列中，阿伐曲泊帕组在诊断性检查或手术当天达到目标血小板计数（≥50x10^9/ L）的患者比例均高于安慰剂组：低基线血小板计数队列在 ADAPT-1 研究中分别为 69% 和 4%；在 ADAPT2 中分别为 67% 和 7%；高基线血小板计数队列在 ADAPT-1 研究中分别为 88% 和 21%；在 ADAPT-2 研究中分别为 93% 和 39%。
促血小板生成素受体激动剂主要的作用靶点都是在巨核细胞，虽有一定疗效，但并不是百分百起效，不要盲目过度运用。每个病人的体质、病情不同，对于阿伐曲泊帕的应用要遵从医生的建议。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：阿伐曲泊帕/苏可欣(DOPTELET)可以治疗慢性肝病相关血小板减少症？
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