康必行海外医疗海外就医 扫码咨询
康必行海外医疗海外就医 小程序官网

常见疾病库

当前位置: 康必行海外医疗 > 肿瘤资讯 > 胰腺癌的治疗药物伊立替康脂质体(Onivyde)在临床研究中的效果如何?

胰腺癌的治疗药物伊立替康脂质体(Onivyde)在临床研究中的效果如何?

时间:2022-05-19 09:56 来源:医药数据 作者:康必行-小雪

       2022年4月15日,施维雅公司(SERVIER)宣布,其胰腺癌治疗药物易安达(通用名:盐酸伊立替康脂质体注射液)获得中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准,与5-氟尿嘧啶(5-FU)和亚叶酸(LV)联合用于治疗接受吉西他滨治疗后进展的转移性胰腺癌患者。伊立替康脂质体注射液作为一款转移性胰腺癌治疗药物,早前已在全球多个国家和地区获批。

  胰腺癌是一种恶性肿瘤,因其症状隐匿、恶性程度高、致死率高,也被称为“癌中之王”。最新研究数据显示,中国胰腺癌患者五年生存率仍不足10%,显著低于总体癌症生存率40.5%。目前,化疗仍是晚期胰腺癌治疗的基石,患者治疗药物选择有限,尤其是转移性胰腺癌患者。

伊立替康脂质体

  公开信息显示,伊立替康脂质体注射液 (irinotecan liposome injection,英文商品名:Onivyde)是一种拓扑异构酶抑制剂,这种脂质体制剂的设计,可保护伊立替康不会被早期转化为活性代谢物SN-38,有助于伊立替康在体循环中保持更长时间,增加药物在肿瘤内的沉积和接触,增强抑制肿瘤生长。

  这一作用机制已在临床研究中得到评估和验证。一项名为NAPOLI-1的研究数据显示,伊立替康脂质体联合5-FU/LV在吉西他滨治疗后进展的转移性胰腺癌患者中,中位总生存期(OS)和中位无进展生存期(PFS)均明显改善,且亚洲人群生存获益更显著。

  转移性胰腺癌治疗面临巨大而迫切的未被满足的临床需求,特别是二线及后续治疗的选择十分有限,一线化疗失败后转移性胰腺癌患者面临着“无药可用”的困境,严重影响患者的总生存期,是目前临床治疗亟待突破的难点。伊立替康脂质体在中国获批,能够为患者带来更为有效、安全的治疗方案,为患者延长生存期,改善生存质量带来新的希望。

  在此之前,Onivyde已在美国、欧洲、韩国、日本以及中国台湾地区等多个国家和地区获批上市。目前,伊立替康脂质体联合5-FU/LV治疗转移性胰腺癌已被美国NCCN指南以及中国CSCO指南等推荐。需注意的是,Onivyde不适用于单药治疗转移性胰腺癌患者。

  公开信息显示,早前益普生(IPSEN)与施维雅达成了合作协议,双方拥有Onivyde在不同国家和地区的开发和商业化权益。除了胰腺癌,双方也在探索伊立替康脂质体用于治疗小细胞肺癌等其它癌症中的疗效和安全性。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

  更多药品详情请访问  伊立替康脂质体  https://www.kangbixing.com/


添加康必行顾问,想问就问

【康必行顾问】

7*24小时响应服务需求,服药指导,膳食指导,报告解读,“一对一”定制服务,让您省时省力省心!每个康必行顾问背后都有一个庞大的医生团队。 详情请点击

(责任编辑:康必行-小雪)
  • 相关推荐
  • 其他推荐

添加康必行海外医疗专业医学顾问免费咨询

已有 数万名 患者成功添加
专业医学顾问,7*24小时响应服务需求,用药参考,前沿治疗,报告解读等解决您在治疗过程中遇到的所有问题。

栏目分类

肿瘤资讯文章

本周热门文章
咨询电话

微信

微信

扫描二维码
免费咨询医学顾问