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类风湿关节炎新选择巴瑞克替尼/艾乐明(Baricitinib)的起效机制和治疗优势

时间:2022-05-20 13:35 来源:医药数据 作者:康必行-小雪

       与风湿性关节炎不同,类风湿关节炎(简称类风关)是一种我们的免疫系统“错误”攻击自身而导致的慢性疾病,关节变形是最主要的特征。一般来说,处理关节疼痛相对简单,我们常用的塞来昔布(西乐葆)、双氯芬酸(扶他林)等抗炎药都能有效地快速止痛,做到药到“痛”除。然而,抗炎药均治标不治本,无法缓解关节变形。理想的治疗应既能处理关节痛这个“标”,更要尽量推迟关节变形这个“本”。随着全球新药研发的加速,类风湿关节炎领域不断传来好消息。

  巴瑞克替尼的起效机制

  巴瑞克替尼(巴瑞替尼片)属于一款JAK抑制剂类新药。JAK激酶是一个细胞内非受体酪氨酸激酶家族,可介导细胞因子产生信号,并通过JAK/STAT这个信号通路传递下去。研究发现,JAK/STAT信号通路在多种炎症疾病,如类风湿关节炎的发病机制中发挥着重要作用。而JAK抑制剂可选择性抑制JAK激酶,阻断 JAK/STAT的通路,进而从源头上阻断类风湿关节炎的进展。

巴瑞克替尼

  巴瑞克替尼的显著优势

  近日在中国获批上市的巴瑞克替尼此前已在美国、欧盟和日本等国家上市。根据国内外针对类风湿关节炎的研究结果,巴瑞克替尼的优点主要体现在以下几点:

  1.治疗效果更显著。作为一款口服药物,巴瑞克替尼与目前常用的需要注射的TNF抑制剂相比有巨大优势,在改善风湿性关节炎症状和体征方面显著优于经典生物制剂修美乐(阿达木单抗)。

  2.长期安全性更好。巴瑞克替尼作为一款选择性JAK1/2抑制剂,每日只需服用2 mg,远小于同类产品尚杰(托法替尼片)的每日剂量,毒副作用更小,长期安全性更好。

  在治疗12周期间,与Humira和安慰剂相比,接受4mg 巴瑞克替尼治疗的患者,观察到疼痛缓解和身体功能有更大的改善、清晨关节僵硬的持续时间减少。这些疼痛缓解的差异不受治疗期间疾病活动度的影响。在这项分析中,在治疗12周后,服用4mg 巴瑞克替尼的患者,疲劳改善程度大于安慰剂,与Humira相似。安全性结果与已建立的类风湿性关节炎患者口服Olumiant的安全性分析结果一致。

  治疗RA方面,巴瑞克替尼在欧盟批准的剂量为4mg和2mg,在美国批准的剂量为2mg、在中国批准的剂量为2mg。用药方面,Olumiant每日口服一次,可作为单药或联合甲氨蝶呤(MTX)或其他非生物疾病修饰抗风湿疗法(non-biologic DMARDs)。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!点击拓展阅读:巴瑞克替尼(BARICITINIB)能够明显延缓类风湿关节炎的进展?

  更多药品详情请访问  巴瑞克替尼  https://www.kangbixing.com/drug/baricitinib/


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(责任编辑:康必行-小雪)
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