近日，艾曲泊帕片获得中国国家药监局批准，用于治疗既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的6-11岁儿童慢性免疫性（特发性）血小板减少症。这是艾曲泊帕在国内再一次获批。
在2017年，艾曲泊帕获批用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的成人慢性免疫性（特发性）血小板减少症（ITP）患者。
在2018年，艾曲泊帕获批该类适应症的适用人群扩展至12岁及以上儿童，这一次，再次将适用人群扩展至6岁以上儿童。这也进一步说明，6岁以上儿童也能在该类疾病下，多一种治疗选择。
艾曲泊帕/艾曲波帕（eltrombopag）是全球首款口服的TPO-R血小板生成素（生血药）。之前的升血小板药物多是针剂，因此艾曲波帕的上市也大大便利于患者。艾曲泊帕可以用于升血小板，是通过诱导刺激巨核细胞(特别是骨髓中发现的大细胞)的分化和增殖而发挥作用。艾曲泊帕适用于再障和ITP。
免疫性血小板减少症（ITP），又名特发性血小板减少性紫癜，是自身免疫功能异常引起的获得性出血性疾病，主要表现为血小板减少，会有皮肤紫癜和黏膜出血的情况，但是没有出血症状。ITP约占出血性疾病总数的1/3，据统计，我国成年人群中，ITP发病率为5-10/10万，多发于60岁以上的老年人、育龄期女性和儿童群体。其中，儿童患者及其监护人的生活往往受到疾病干扰，如焦虑不安、行动受限、生活质量下降等。
儿童患者在治疗中长期使用糖皮质激素，会影响到生长发育，因此，急需一款升血小板药物来改善这种情况。此次，艾曲波帕的获批，让许多孩子能够多一种治疗选择，也能改善孩子的生存质量。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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