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阿卡替尼(CALQUENCE)一线治疗侵袭性B细胞淋巴瘤具有较高活性?

时间:2022-06-01 15:48 来源:药品咨询 作者:康必行-小玲

  Acalabrutinib(阿卡替尼)是一种用于抑制布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)功能的靶向治疗用药。BTK是一种细胞内的蛋白,在恶性B细胞中可能存在过度表达的现象。Acalabrutinib(阿卡替尼)能够阻断BCR信号,并抑制恶性B细胞肿瘤的生长及存活。阿卡替尼是新一代BTKi,靶点占有率高,对BTK靶点选择性更好,因而具有良好的疗效和安全性。临床前研究显示阿卡替尼也是一种在弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)中具有活性的BTKi.2021ASH口头报告了一项在对DLBCL一线治疗前用阿卡替尼进行的长达14天的反应适应性研究(NCT04002947)结果。

阿卡替尼

  研究纳入年龄≥18岁,≥2期,ECOG评分≤2、器官功能正常的初治侵袭性B细胞淋巴瘤患者。患者首先接受阿卡替尼100mgBID治疗,共14天。之后经CT影像学评估,病变减少<25%的患者,每21天接受DA-EPOCH-R或R-CHOP治疗4~6个周期。病变减少≥25%的患者,在每次化疗周期的第1~10天继续服用阿卡替尼。肿瘤进行多平台分析,包括全外显子组、RNA测序和DNA拷贝数评估。在基线检查时、阿卡替尼治疗7天后、阿卡替尼治疗结束时、第2周期结束时、治疗结束时以及监测期间检测ctDNA.

  2019年8月至2021年7月共纳入38名患者。中位年龄为64岁(范围28~85),其中13例(34%)患者小于60岁,17例(45%)患者61~69岁,8例(21%)患者≥70岁。19例(50%)为IPI评分中高危患者。从诊断到治疗时间的中位数为23.5天(范围4~53)。HansIHC亚型包括16例(47%)non-GCB、17例(50%)GCB和1例(3%)富含T细胞/组织细胞的大B细胞淋巴瘤(TRLBCL)。4例(11%)为伴MYC和BCL2和/或BCL6的高级别B细胞淋巴瘤(HGBL-DH)。

  38例可评估疗效的患者中,有18例(47%)患者在窗口期内对阿卡替尼治疗有反应。26例患者进行RNA测序以确认COO分型,其中12例患者治疗有效,包括8例(66.7%)GCB、3例(25%)ABC和1例(8.3%)未分类。所有27例完成治疗的患者均获得CR.2例患者(1名阿卡替尼应答者)CR后复发,1例患者死于心肌梗死。

  阿卡替尼窗口期治疗后的ctDNA对数倍变化(hGE/mL)与CT肿瘤大小变化相关(r=0.75,p=0.0013)。值得注意的是,仅治疗7天后的ctDNA动态变化也与CT变化相关(r=0.82,p=0.00006)。有趣的是,一例患者的症状有所改善,ctDNA下降了20倍,但没有相应的CT变化,这表明在某些情况下,ctDNA改变可能先于CT改变。

  29名(85%)患者完成了所有计划的治疗周期。治疗期间发生的主要是血液学毒性。在使用阿卡替尼治疗的患者中,未观察到感染、房颤或出血的增加。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!点击拓展阅读:阿卡替尼/阿卡拉布替尼(CALQUENCE)治疗套细胞淋巴瘤患者的临床试验数据

  更多药品详情请访问  阿卡替尼  https://www.kangbixing.com/drug/akatini/


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(责任编辑:康必行-小梦)
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