康必行海外医疗海外就医 扫码咨询
康必行海外医疗海外就医 小程序官网

常见疾病库

当前位置: 康必行海外医疗 > 肿瘤资讯 > 普雷西替尼/普拉西替尼(GAVRETO)治疗RET融合阳性非小细胞肺癌有高缓解率?

普雷西替尼/普拉西替尼(GAVRETO)治疗RET融合阳性非小细胞肺癌有高缓解率?

时间:2022-06-09 09:25 来源:药品咨询 作者:康必行-小玲

  普雷西替尼Gavreto(pralsetinib)是一种每日一次的口服RET靶向疗法,旨在强效和选择性地靶向驱动多种肿瘤类型的RET变异,包括预测驱动肿瘤耐药性的继发性RET突变。2020年09月05日,普雷西替尼已被美国FDA批准用于治疗RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。2021年3月24日,普雷西替尼获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于既往接受过含铂化疗的RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者,成为中国首个,也是目前唯一一个获批的RET抑制剂。

普雷西替尼

  1/2期ARROW试验的中期分析表明,口服RET抑制剂pralsetinib(普雷西替尼,商品名:Gavreto)对RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者产生了高缓解率。该研究招募了233例局部晚期或转移性疾病的患者。其中,87例患者既往接受过铂类化疗和29例未接受过治疗的患者接受了普雷西替尼治疗。

  在87例患者中,观察到53例出现客观缓解的患者和5例完全缓解的患者。无论是否RET基因融合,还是之前接受过多激酶抑制剂、PD-1或PD-L1抑制剂的治疗,均观察到了缓解。

  首次出现缓解的中位随访时间为12.9个月,中位缓解持续时间未达到,83%的患者缓解持续时间为6个月,74%的患者缓解持续时间为12个月。中位随访14.7个月时,中位无进展生存期为17.1个月。中位随访17.1个月时,中位总生存期未达到。

  在27例初治患者中,19例出现了客观缓解,3例出现了完全缓解。中位随访10.2个月时,中位缓解持续时间为9.0个月。中位随访11.6个月时,中位无进展生存期为9.1个月。中位随访13.6个月时,中位总生存期未达到。

  最常见的不良事件为中性粒细胞减少、高血压和贫血。最常见的严重的治疗相关不良事件为肺炎、贫血和中性粒细胞减少。

  Pralsetinib(普雷西替尼)是一种新型的、耐受性良好的、有前途的野生型RET和致癌RET融合(CCDC6-RET)和RET V804L、RET V804M、RET M918T突变的激酶抑制剂。成人推荐剂量为400毫克,每天空腹口服一次(服用GAVRETO前至少2小时不进食,服用后至少1小时内不进食)。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

  更多药品详情请访问  普雷西替尼  https://www.kangbixing.com/drug/plxtn/


添加康必行顾问,想问就问

【康必行顾问】

7*24小时响应服务需求,服药指导,膳食指导,报告解读,“一对一”定制服务,让您省时省力省心!每个康必行顾问背后都有一个庞大的医生团队。 详情请点击

(责任编辑:康必行-小玲)
  • 相关推荐
  • 其他推荐

添加康必行海外医疗专业医学顾问免费咨询

已有 数万名 患者成功添加
专业医学顾问,7*24小时响应服务需求,用药参考,前沿治疗,报告解读等解决您在治疗过程中遇到的所有问题。

栏目分类

肿瘤资讯文章

本周热门文章
咨询电话

微信

微信

扫描二维码
免费咨询医学顾问