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来那替尼/奈拉替尼(Niratinib)为EGFR外显子18突变肺癌患者提供了有效选择?

时间:2022-06-11 08:27 来源:药品咨询 作者:康必行-小玲

  在肿瘤携带EGFR外显子18突变的非小细胞肺癌(NSCLC)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)难治性患者中,来那替尼(Neratinib,Nerlynx)表现出单药疗效,缓解率和生存率显著。根据国际肺癌研究协会2021肺癌靶向治疗会议上展示的SUMMIT(NCT01953926)试验中期分析的数据,研究者报告该药物耐受性良好,无重大3级或以上毒性。

来那替尼

  2期多中心、多国、开放标签篮子试验研究了来那替尼在具有1或2个突变的不同肿瘤类型中的使用。在数据的中期分析中,来那替尼治疗对EGFR外显子18 NSCLC患者产生了显著的缓解结果。篮子试验分析中纳入了11例患者:10例既往接受过TKI预治疗,6例既往接受过化疗,3例既往接受过检查点抑制剂。9例患者接受了既往列出的多种治疗预治疗。

  在既往接受TKI治疗的10例患者中,分析的主要终点客观缓解率为40%(95%CI,12%-74%)。

  既往接受过TKI治疗的患者的总缓解率为60%(95%CI,26%-88%),所有11例疗效可评价患者的总缓解率为54%(95%CI,23%-83%)。

  分析的次要终点包括缓解持续时间(DOR)、无进展生存期(PFS)、临床获益率和安全性。两组的中位DOR均为7.5个月(95%CI,1.9-9.2),临床获益率为80%(定义为既往接受过TKI治疗的患者经证实的完全缓解、部分缓解和疾病稳定持续16周以上)。所有患者的中位PFS为6.9个月,但既往接受过TKI治疗的患者的PFS持续9.1个月。

  安全性是研究的次要终点。来那替尼在所有11例患者中均耐受良好,仅1例患者发生食欲下降的治疗相关不良反应(TRAE),其程度大于3级。腹泻是最常见的TRAE,4例患者报告1级腹泻,1例患者报告2级腹泻,但无3级腹泻证据。其他1或2级TRAE包括呕吐(4例患者)、便秘(3例患者)和恶心(3例患者)。无患者因腹泻或其他TRAE而需要调整治疗。这项早期研究结果为EGFR外显子18突变阳性的NSCLC患者在既往TKI治疗失败后提供了一个潜在的有效选择。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

  更多药品详情请访问  来那替尼  https://www.kangbixing.com/drug/lntn/


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(责任编辑:康必行-小玲)
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