处方药。肺癌:ALK或ROS-1突变的转移性非小细胞肺癌患者。
克唑替尼是一个酪氨酸激酶受体抑制剂,抑制间变性淋巴瘤激酶(ALK),肝细胞生长因子(HGFR,c-MET),和ROS-1。它们在细胞的复制和存活中起到很大的作用。通过抑制这些受体可以达到控制肿瘤的目的。
针对脑转移来说, 克唑替尼 也是“有一套”,曾有一项回顾性研究,选取了PROFILE1005与1007两项研究中的脑转移患者进行分析,对于其中未接受过脑转移治疗的患者,使用克唑替尼取得了颅内有效率18%,12周控制率为56%,颅内病灶的中位无进展时间约为7个月...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-09-13 关键词:克唑替尼,赛可瑞,CRIZOTINIB,XALKORI 分类:EGFR抑制剂:EGFR-TKIS(表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂)属于首个取得巨大突破的NSCLC靶向治疗药物。随着现代医学的发展,对肿瘤的治疗除了传统放疗、化疗以外,又出现了以小分子靶向药物以及大分子单克隆抗体类药物为代表的针对分子异常特征的药物—...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-09-12 关键词:克唑替尼,赛可瑞,CRIZOTINIB,XALKORI 分类:克唑替尼 (赛可瑞)可用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者,这些患者通过CFDA批准的测试方法确定。在服用克唑替尼(安全)之前,您应该获得通过充分验证的测试方法确认的阳性ALK评级,以避免出现假阴性或假阳...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-09-12 关键词:赛可瑞,克唑替尼,Crizotinib,Xalkori 分类:对于肺癌靶向药的选择,患者必须清楚的是用药前一定要先检测,精准靶向治疗才是晚期NSCLC诊疗的大势所趋。我们要检测,不要猜测。没有ALK或者ROS1基因突变,那么请放弃使用克唑替尼。ALK融合基因检测的材料主要来源于手术标本、CT引导下活检组织、纤维支...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-09-11 关键词:克唑替尼,赛可瑞,CRIZOTINIB,XALKORI 分类:研究显示患者接受 克唑替尼 一线治疗的mPFS长达23个月,其中5例患者的mPFS超过50个月,明显长于克唑替尼Ⅰ、Ⅱ期研究数据。而患者的mOS达到5年。因此,对于ROS1阳性晚期NSCLC患者,克唑替尼一线治疗有望达到长期生存并有良好的安全性,克唑替尼也作为ROS...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-09-08 关键词:克唑替尼,赛可瑞,CRIZOTINIB,XALKORI 分类:肺癌驱动基因的发现催生了靶向治疗药物的研发,开启了肺癌精准治疗的新时代。在不同肺癌驱动基因中,间变性淋巴瘤激酶(ALK)突变被称为晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的“钻石突变”,作为全球首个研发上市的ALK-TKI, 克唑替尼 为晚期ALK阳性NSCLC患者带来...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-09-08 关键词:克唑替尼,赛可瑞,CRIZOTINIB,XALKORI 分类:克唑替尼 (Crizotinib)是一种酪氨酸激酶受体抑制剂,是用于治疗ALK阳性肿瘤的一流药物。用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)或ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)肿瘤,以及ALK阳性间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)和炎性肌纤维母细胞瘤(IMT)。通过靶向棘皮动物微...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-09-08 关键词:克唑替尼,赛可瑞,CRIZOTINIB,XALKORI 分类:此病例显示即使在恩曲替尼治疗期间疾病出现进展, 克唑替尼 对于MET扩增或多体性患者来说也是一种有效的治疗选择。需要进一步的研究来了解ROS1重排非小细胞肺癌中恩曲替尼的耐药机制以及克唑替尼在MET多体性患者中的疗效。克唑替尼是第一个针对ALK阳性NS...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-09-01 关键词:克唑替尼,赛可瑞,CRIZOTINIB,XALKORI 分类:克唑替尼 与CYP3A强抑制剂合用可能会导致克唑替尼血药浓度升高。应避免合并使用下列CYP3A强抑制剂(包括但不仅限于):阿扎那韦、克拉霉素、印地那韦、伊曲康唑、酮康唑、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、克拉霉素、泰利霉素、醋竹桃霉素和伏...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-08-29 关键词:赛可瑞,克唑替尼,Crizotinib,Xalkori 分类:克唑替尼 是一种已获批的TKI,用于治疗ALK或ROS1突变阳性的晚期NSCLC患者。PROFILE 1001研究的亚组分析显示,在65位MET 14外显子跳跃突变的肺癌患者中,客观缓解率为32%,中位缓解持续时间(DOR)和无进展生存期(PFS)分别为9.1个月及7.3个月。 一项研...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-08-28 关键词:克唑替尼,赛可瑞,CRIZOTINIB,XALKORI 分类:近日,美国FDA批准 克唑替尼 (Crizotinib,商品名:赛可瑞Xalkori)新适应症,用于治疗ALK阳性的复发/难治性全身性间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)1岁以上儿童和成年患者。间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)相对少见,是起源于外周T淋巴细胞中的一种高度恶性肿瘤...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-08-23 关键词:克唑替尼,赛可瑞,CRIZOTINIB,XALKORI 分类:2012版NCCN指南中,对于ALK阳性的非小细胞肺癌患者,指南推荐一线治疗选择赛可瑞(Crizonix)。考虑到肺癌的多样性,大约1%的非小细胞肺癌(NSCLC)患者携带ROS-1基因重排,赛可瑞(Crizonix)为这些罕见患者提供了好的选择,赛可瑞(Crizonix)的治疗效果也是十...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-08-22 关键词:克唑替尼,赛可瑞,CRIZOTINIB,XALKORI 分类:克唑替尼 (赛可瑞),是一种酪氨酸激酶受体抑制剂,靶向分子包括ALK、肝细胞生长因子受体(HGFR,c-Met)和RON,获得美国食品和药品管理局(FDA)批准用于治疗间变型淋巴瘤激酶(ALK)基因重排的非小细胞肺癌(NSCLC)。克唑替尼是新型的治疗肺癌的靶...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-08-21 关键词:克唑替尼,赛可瑞,CRIZOTINIB,XALKORI 分类:克唑替尼 的安全性和有效性在两项多中心、单臂、开放标签试验中进行了评估,其中包括来自试验ADVL0912(NCT00939770)的14名儿童患者和来自试验A8081013(NCT01121588)的7名患有不可切除、复发性或难治性ALK-正IMT。 这些试验的主要疗效结果测量是客观...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-08-21 关键词:克唑替尼,赛可瑞,CRIZOTINIB 分类:肺癌患者服用克唑替尼的推荐剂量为:口服(整吞)、有无食物送服都可以,服用250 mg(1粒)每天2次。只要患者从治疗中获得临床效益,可继续治疗。如果肺癌患者丢失1剂克唑替尼,只要患者想起应立即服用,除非下一剂小于6小时,在此情况中患者不应服用丢...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-08-16 关键词:赛可瑞,克唑替尼,Crizotinib,Xalkori 分类:布加替尼 主要作用于ALK融合突变,其独特的二甲基氧化磷(DMPO)结构加强了与ALK蛋白的结合力,增强了药物活性,也为药物透过血脑屏障并保持脑部血药浓度创造了有利条件,同时可广泛抑制多种ALK融合类型及耐药突变。布加替尼显着降低ALK阳性晚期非小细...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-08-16 关键词:布加替尼,布吉他滨,BRIGATINIB 分类:2016年3月11日美国FDA正式批准 克唑替尼 (Crizotinib,辉瑞)可用于治疗携带ROS-1基因突变的晚期(转移性)非小细胞肺癌(NSCLC)患者。至此,赛可瑞(克唑替尼)成为目前唯一一个同时获得ALK和ROS-1两个NSCLC治疗性靶点适应症的靶向药物,克唑替尼的适...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-08-13 关键词:赛可瑞,克唑替尼,CRIZOTINIB,XALKORI 分类:克唑替尼 在晚期或转移性ROS1阳性NSCLC患者中也显示出了显著的抗肿瘤活性。ROS1突变是非常罕见的,只有大约1%的NSCLC患者会出现这种突变。然而,对于那些携带ROS1突变的患者来说,克唑替尼提供了一种有效的治疗选择。 克唑替尼 也开启伴随诊断新时...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-08-10 关键词:赛可瑞,克唑替尼,Crizotinib,Xalkori 分类:克唑替尼 通过抑制ALK蛋白的活性,从而阻止肺癌细胞的生长和存活,达到治疗目的。它是一种口服药物,每天两次,每次250毫克,饭前或饭后1小时服用。克唑替尼的疗效已经得到了多项临床试验的证实,它可以显著提高ALK阳性非小细胞肺癌患者的无进展生存期...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-08-04 关键词:克唑替尼,赛可瑞,CRIZOTINIB,XALKORI 分类:美国食品和药物管理局批准了 赛可瑞 (crizotinib)治疗晚期(转移性)非小细胞肺癌(NSCLC)的肿瘤有ROS-1基因改变。赛可瑞是第一个也是唯一获得FDA批准治疗ROS-1阳性的非小细胞肺癌。 一项来自我国的回顾性研究成果,主要是评估ALK阳性晚期NSCLC患...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-08-03 关键词:克唑替尼,赛可瑞,CRIZOTINIB 分类: