劳拉替尼 因其特殊的结构设计，可覆盖多种一代及二代药物治疗后的耐药突变。这项多队列研究数据给我们提供了重要信息。首先，对于初治ALK阳性患者，劳拉替尼疗效喜人，但尚无长期生存数据，目前劳拉替尼与克唑替尼头对头比较的临床研究正在进行(NCT0305...
劳拉替尼 是目前唯一一款上市的三代ALK-TKIs类药物，I期临床研究已经显示了其良好的治疗效果。2018年，劳拉替尼治疗ALK阳性的NSCLC肺癌患者的多队列研究结果公布。其中，队列1为初治ALK阳性患者(n=30)；队列2为ALK阳性且经克唑替尼治疗，但未经过化疗患...
辉瑞有数个产品在2018年失去了主要市场的专利保护，受影响最大的便是其经典药物Viagra（西地那非），由于在2017年12月在美国专利保护过期，Viagra的全球销售额从2017年的12.04亿美元进一步下滑到6.36亿美元。在产品开发方面，辉瑞是2018年新药获批上市的...
ALK抑制剂 的出现，为ALK突变的非小细胞肺癌患者带来了福音，将ALK突变变成了钻石突变。ALK突变的非小细胞肺癌患者目前有多种药物可以选择。克唑替尼彻底改变了携带ALK染色体重组的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。不幸的是，大部分患者在治疗后的1...
2018年11月2号，美国FDA批准Lorlatinib上市，用于治疗ALK阳性的第一代或第二代药物耐药后的肺癌患者。lorlatinib的临床剂量是100mg/天。作为全新一代的 ALK抑制剂 ，Lorlatinib的优势在于：患者在接受了多种其它ALK抑制剂治疗耐药之后，Lorlatinib还可能...
劳拉替尼 经典试验是基于一项Ⅰ/Ⅱ期临床试验第二阶段的数据。该试验评估了在不同队列中接受治疗的患者的疗效。Ⅰ期纳入了54例ALK或者ROS1阳性的NSCLC患者，多数患者都是经反复治疗或有CNS转移的ALK+/ROS1+NSCLC。Ⅱ期临床试验纳入了275例ALK+或ROS1+晚...
我国近年来对ALK抑制剂的研究也如火如荼的开展着，已经进入临床研究、或者即将进入临床研究的药物就有好几个。未来这些药物也会在ALK阳性NSCLC的治疗中发挥作用。三代ALK抑制剂 劳拉替尼 （Lorlatinib）目前已经在国外上市，可能未来也会在适当时机进入...
劳拉替尼 Lorlatinib，是辉瑞研发的第三代间变性淋巴瘤激酶（ALK）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），用于对ALK抑制剂治疗后进展或不能耐受，间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。辉瑞的 Lorlatinib 是继克唑替尼、...
除了我们熟知的克唑替尼，色瑞替尼，阿来替尼外，还有一款ALK抑制剂的效果也非常不错，那就是去年才刚刚上市的 劳拉替尼 。劳拉替尼（Lorlatinib）是一种高效的第三代ALK/ROS-TKI，2018年WCLC大会报道了EXP6研究证实劳拉替尼一线或二线治疗ROS1+NSCLC患...
2018年11月2日，FDA批准 Lorbrena （Lorlatinib）——第三代间变性淋巴瘤激酶（ALK）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）——用于治疗接受克唑替尼和至少一种其它ALK抑制剂治疗之后疾病发生恶化，或接受阿来替尼（Alectinib）或色瑞替尼（Ceritinib）作为第一个ALK...
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