肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，其中非小细胞肺癌占据了大多数。尽管近年来肺癌的治疗方法不断更新，但患者的生存率仍然较低。因此，研发新型、高效、低毒的肺癌治疗药物一直是医学界的重要任务。布加替尼就是在这样的背景下应运而生的一种创新药物。
布加替尼克服ALK突变体导致的对克唑替尼的抗性，具有抗多种激酶（包括ALK、ROS1、胰岛素样生长因子-1受体、Flt-3）以及表面生长因子受体（EGFR）缺失和点突变的活性。布加替尼对ALK的抑制作用比克唑替尼高12倍，对ALK突变体有很高的抗性，故而可以用于治疗克唑替尼治疗后病情进展或不耐受的ALK阳性的转移性非小细胞肺癌患者。
临床研究结果证实，布加替尼联合抗EGFR抗体使用或可突破第三代靶向药奥希替尼（AZD9291）的耐药，可强效抑制ALK的L1196M突变和EGFR的T790M突变。布加替尼不仅对T790M双突变非小细胞肺癌具有一定功效，而且对C797S/T790M/del19三重突变细胞以及T790M/del19双突变细胞也有活性。因此，布加替尼很可能因为克服C797S突变耐药，而成为“第四代EGFR-TKI肺癌靶向药”，用于第三代靶向药奥希替尼耐药后的治疗。
总结来说，布加替尼作为一种新型的肺癌治疗药物，为肺癌患者带来了新的希望。它的研发和应用不仅体现了医学科技的进步，也为肺癌治疗领域的发展注入了新的活力。随着研究的深入和技术的不断创新，相信布加替尼将在未来的肺癌治疗中发挥更加重要的作用。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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