礼来公司减肥药物 替西帕肽 (Tirzepatide)在两项3期研究中观察到显著减轻体重？替西帕肽是每周一次给药的研究性葡萄糖依赖性促胰岛素多肽和胰高血糖素样肽-1受体双重激动剂，它将两种肠促胰素的作用整合到一个分子中。 “SURMOUNT-3和-4的结果显示了 ...
索马鲁肽 片主要用于治疗2型糖尿病，它可以降低血糖水平，改善血糖控制，并减少心血管事件的风险。索马鲁肽片还可以帮助患者减轻体重，对于肥胖或超重的2型糖尿病患者有益。索马鲁肽片通常与其他降血糖药物（如二甲双胍）联合使用，但也可以单独使用。 ...
糖尿病是一组多病因引起的以慢性高血糖为特征的代谢性疾病，是由于胰岛素分泌（或）作用缺陷所引起的。血糖升高可增加其他各类疾病的发生率和病死率。截至2019年，全球糖尿病患者超过4.63亿，我国糖尿病患者为1.16亿，且呈现逐年增长的趋势。临床仍迫切 ...
在人体进食后血糖会升高，此时小肠会分泌肠促胰素。肠促胰素主要由胰高血糖素样肽-1（GLP-1）和糖依赖性胰岛素释放肽（GIP）组成，肠促胰素可以促进胰岛素的分泌，抑制胰高血糖素的分泌，因此可以达到降低血糖的效果。但是肠促胰素在体内很快会被一种体 ...
索马鲁肽 能治好2型糖尿病吗？2型糖尿病是一种慢性代谢性疾病，目前还没有根治的方法，但可以通过合理的饮食、运动和药物治疗来控制血糖水平，预防并发症的发生。索马鲁肽作为一种新型的GLP-1类似物，已经在多项临床试验中证明了其降血糖和降体重的效果 ...
2019年4月26日，诺格诺德宣布向欧洲药品管理局（EMA）提交了新药上市（MAA）申请。目前semaglutide现已在美国，欧盟和加拿大提交上市申请。预计2019年9月左右， 索马鲁肽 能获得批准，将成为全球第一个获批的GLP-1类似物。索马鲁肽的疗效和安全性在10项P ...
结果显示，相较于基线A1C水平（8.3%）， 替尔泊肽 使受试者A1C平均降低了2.0%、2.2%和2.3%，而司美格鲁肽平均降低1.9%；减重方面，相较于207磅的基线体重，替尔泊肽使受试者平均减重17磅、21磅和25磅，而司美格鲁肽为13磅。挑战司美格鲁肽成功意味着新一 ...
司马鲁肽 的成功开发可能会激发人们对于经胃肠道口服肽治疗剂的新技术的兴趣。蛋白质化学、制剂和药物递送等学科的迅速发展，为目前仍需要肠外给药的生物制剂和治疗性肽的开发带来越来越多的机遇与希望。司马鲁肽片(SEMAGLUTIDE)用于2型糖尿病的成年患 ...
近年来，美国西北大学的科研人员进行了一项人群试验，证实 司美格鲁肽 减肥效果十分可靠，而且可以长期使用。研究结果发表于近日New England Journal of Medicine杂志。 该研究针对16个国家/地区的129个中心进行调查，涉及近2000例肥胖症患者。他们 ...
曲格列汀 给药期间，除了定期检查血糖外，用药过程中应严密监测。使用曲格列汀2~3个月效果不佳时，应适当考虑其他治疗。持续用药期间，会存在不再需要给药的情况。此外，由于患者不注意健康、合并感染等导致无效、效果不充分时，首要考虑膳食摄入量、血 ...
2020年6月13日，诺和诺德在ADA2020大会上公布了司美格鲁肽用于治疗中国2型糖尿病患者的III期研究 司美格鲁肽是一款新型长效胰高血糖素样肽-1类似物，主要用于2型糖尿病患者的血糖控制。2021年6月，美国FDA批准司美格鲁肽还可用于轻度肥胖人群的减重 ...
替尔泊肽的安全性与其他肠促胰素类药物相似。一项纳入7篇随机对照试验的Meta分析显示： 替尔泊肽 的胃肠道反应（如恶心、腹泻和便秘）较安慰剂有显著提升，但大多数为轻度至中度。其他不良反应尤其是低血糖并未发现两组间有明显区别。 SURPASS研究是 ...
司美格鲁肽注射剂是种用于治疗2型糖尿病的一种新型降糖药物，在临床试验中病人使用过之后可以起到提高体内胰岛素的释放，降低肝脏内存放的葡萄糖扩散到血液里，也有一定的控制食欲的作用，同时还能辅助病人有效减肥。试验过程中，低血糖的概率相对而言要 ...
该研究首次使用人类胰岛细胞证明了 替尔泊肽 是一种GIP受体和GLP-1受体双重激动剂，而不仅仅是超级GLP-1受体激动剂。在使用替尔泊肽刺激时，GIP受体对于胰岛素的分泌是必要的，对胰高血糖素的分泌也是不可或缺的。替尔泊肽的出现，为人类通过多靶向激动 ...
替尔泊肽 的药物标签中含有一则关于甲状腺C细胞肿瘤的黑框警告。替尔泊肽禁用于有甲状腺髓样癌个人或家族史、或患有多发性内分泌腺瘤综合征（MEN）2型的患者。在3期SURPASS临床试验中，与所有对照相比，tirzepatide提供了卓越且一致的血糖（A1C）降低。 ...
司马鲁肽片 与天然GLP-1有94%的同源性在利拉鲁肽的基础上，索马鲁肽做了进一步的改变，将34位Lys替换为Arg，在26位Lys缀合18碳脂肪酸链，同时将8位Ala替换为2-氨基异丁酸(Aib)其对GLP-1受体的亲和力为0.38±0.06 nM，比利拉鲁肽减弱三倍，但对白蛋白的 ...
曲格列汀 是一种有效的DPP-4抑制剂，在人血浆中的体外研究中，曲格列汀产生50%抑制作用（IC50）所需的浓度为1.3 nmol/L，而阿洛格列汀为5.3 nmol/L。一项随机、双盲、为期12周的临床研究中，对饮食和运动疗法控制不当的T2DM患者（进行了为期7天的DPP-4 ...
每周一次的 曲格列汀 100mg和每日一次DPP-4抑制剂治疗具有相似的疗效和良好的安全性和耐受性，对于初治患者的两种药物的选择将取决于患者的偏好和生活方式，以及医生的治疗政策（这可能考虑到诸如基线血糖控制、糖尿病持续时间、合并症和心血管危险因素 ...
替西帕肽 是GIP受体和GLP-1受体激动剂，是一种具有C20脂肪二酸部分的39个氨基酸修饰肽，能够结合白蛋白并延长半衰期。替西帕肽选择性结合并激活GIP和GLP-1受体，即天然GIP和GLP-1的靶标。替西帕肽增强第一和第二阶段胰岛素分泌，并降低胰高血糖素水平， ...
索马鲁肽 组与安慰剂组相比，随意摄入的能量显着降低，使用索马鲁肽组观察到相应的体重减轻。除了减少能量摄入外，索马鲁肽诱导的体重减轻的可能机制包括食欲和食物渴望减少、对饮食的更好控制以及对脂肪、能量密集食物的相对偏好降低。可在肥胖患者正 ...
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