乙肝治疗，敬请关注康必行海外就医，我们将国际上最新的治疗方案带给大家，帮助大家尽快用上海外新药。 专注于病毒感染、炎症性疾病和癌症新型治疗药物开发的临床阶段生物制药公司 Spring Bank 近日宣布，一个独立的医学专家团队机构数据安全监测委员会(DSMB ...
去医院并不是一件幸运的事，但每个人都离不开医院。最近在泰国有一家医院却让很多人表示有点可怕。泰国甘烹碧府某医院在为30-70周岁的女性提供免费子宫颈癌抹片检查（Pap Smear）时，为避免患者与医生之间互觉尴尬，医院特地为接受检查的女子各自配发了一个 ...
乙肝国内的推荐用药是替诺福韦及恩替卡韦，目前替诺福韦的升级版TAF已经上市，靶向药物也第一时间启动了TAF方案，相较于替诺福韦有着同样的疗效更低的剂量，也就导致它的副作用更小。 HBsAg是HBV病毒的结构蛋白，其血清转换是病毒清除、慢性乙型肝炎治愈的重要 ...
生育有效期因人而异，正如有些人闭经早、有些人闭经晚一样，卵巢是关键!高龄产妇通过试管婴儿生育二胎，又有哪些注意事项呢? ...
生命是如此美妙和神奇。让我们一起走进泰国试管婴儿胚胎培养，探秘那神奇的生命的创造历程! ...
丙型肝炎感染（HCV）是一种肝脏的慢性病毒感染疾病，在全球范围内影响1-2％的成年人。值得提醒的是，在儿童和青少年中，丙型肝炎并不是一种常见疾病，但它仍然是一个针对儿童及青少年健康的巨大威胁。本文，将详细介绍儿童和青少年中最常见的丙型肝炎问题。 ...
朋友曾对我说，要是真决定了做试管，那就去泰国做，成功率高不说，服务也比国内强多了。在她的建议下，身患多囊的我，通过泰国的试管婴儿技术成功怀上宝宝，如今给大家分享下我的成功经验。 ...
Opdivo我们就不多做介绍了，作为PD-1明星药物，目前与Keytruda的竞争可谓是难解难分。而近日Keytrdua接连爆出诸多利好新闻，Opdivo尽管在销量上有所领先，但也不能停止自己开发的脚步以获得批准用于更多适应症。 肿瘤基础代谢途径的遗传功能改变通常会导致营 ...
5月11日，根据独立数据监测委员会的建议，Astellas宣布终止公司EGFR T790M抑制剂ASP8273的III期SOLAR试验，试验将停止入组新患者，正在服用ASP8273的患者需咨询医生后酌情处理。 SOLAR研究主要评估ASP8273和 厄洛替尼/吉非替尼一线治疗EGFR突变的晚期或转移 ...
阿斯利康5月12日宣布，一项代号为PACIFIC的随机、双盲、安慰剂对照、多中心、III期研究的中期分析取得积极结果。这项研究纳入了不适合手术（病情III期）的局部晚期NSCLC患者额，患者在接受标准铂类药物化疗及放射治疗后疾病未出现进展，采用Imfinzi（durvalu ...
今年5月，美国FDA宣布扩大了瑞戈非尼的治疗适应症，允许其用于接受过索拉非尼（多吉美）治疗，但一段时间后无效，疾病继续发展的肝癌患者。必须值得一提的是，瑞戈非尼显著改善了这些晚期肿瘤患者的生存情况。针对这一消息，国内肝癌患者应该何去何从？一起来 ...
2017年5月11日，FDA（美国食品药品监督管理局）加速批准了默沙东的肺癌明星药物：PD-1抗体 Keytruda（pembrolizumab） 联合化疗（培美曲塞+卡铂）用于一线治疗转移性非鳞状非小细胞肺癌（ NSCLC ）患者。 靶向药物也第一时间开展了Keytruda及Opdivo方案，帮助 ...
很多患者拿到印度仿制药，不是正规渠道来的，有假药就不稀奇了。可恨国内药贩子代购圈的水实在太深！小编在很多群里提问N次被踢N次，含着血泪辗转潜伏打探后，终于深扒出很多惊人细节。 ...
默沙东5月10日宣布，FDA加速批准Keytruda（pembrolizumab）联合化疗（培美曲塞+卡铂）一线治疗转移性非鳞状非小细胞肺癌。Keytruda此适应症的获批具有重大里程碑意义： Keytruda之前是唯一一个获批一线治疗NSCLC的PD-1/PD-L1类药物，但使用受限，仅适合PD-L1 ...
靶向药物是国内最早开展PD-1抑制剂Keytruda和Opdivo治疗方案的机构之一，目前已经上市的五个PD-1抗体类药物，靶向药物将尽快为大家带来更多新方案。 今日，FDA加速批准pembrolizumab联合AC化疗一线用于非鳞非小细胞肺癌的治疗。 这意味着： 我们的肺癌指南又要再 ...
出汗是非常正常的生理现象。但如果卧室温度适宜、睡觉的活动量又不大，然后一觉醒来发现浑身是汗，甚至汗水已经将枕头和被单全部浸湿，就不免有些困惑和烦恼。民间一般将这种情况称为盗汗，多由肾阴虚所致。 但美国费城的家庭医生Rob Danoff却表示，现代医学 ...
靶向药物已经率先推出了PD-1抑制剂Keyturda和Opdivo方案。 专注于肿瘤新药研发和肿瘤免疫靶向治疗的生物公司百时美施贵宝（BMS）和Calithera Biosciences今天共同宣布他们将携手合作共同评估BMS的明星药物 Opdivo和Calithera公司的CB-839联合开发用于非小细胞 ...
2016年10月24日，FDA加速批准K药用于PD-L1阳性肺癌患者的一线治疗。 2017年1月11日，FDA受理K药联合化疗用于非鳞非小肺癌患者的一线治疗。 昨天，FDA加速批准默沙东的PD-1抗体 Keytruda联合化疗 用于非鳞非小细胞肺癌的一线治疗， 而且不受PD-L1表达的限制， ...
中国是宫颈癌较高发的国家，占全世界宫颈癌新发病例数的近三分之一。 下面这几类人患宫颈癌的概率是普通人的10倍！来看看有没有你以及如何提前治愈。 ...
2017年，丙肝药物领域风云再起，“吉利德”授权印度迈兰生产的“印度吉三代”——MyHep All即将获批上市。同样是抗病毒药物，彻底治愈乙肝还有多久？治愈方面最近有啥新突破？ ...
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