舒尼替尼：是特异性抑制激酶活性及相关信号转导的TKI。1项Ⅱ期临床研究结果显示，舒尼替尼联合多西他赛与对照组比较，不能延长晚期胃癌患者中位疾病进展时间，但客观缓解率（objective response rate，ORR）明显提升（41.1% vs. 14.3%）。
舒尼替尼（Sunitinib）是一种口服小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，其适应症为：进展期或对甲磺酸伊马替尼不耐受的胃肠道间质瘤（GIST）；晚期肾细胞癌（RCC）；肾细胞癌（RCC）肾上腺切除术后高复发风险成人患者的辅助治疗；
无法切除的局部晚期或转移性胰腺神经内分泌肿瘤（pNET）。NCCN及EAU指南将舒尼替尼作为转移性肾细胞癌一线治疗用药，NCCN指南中还推荐用于细胞因子或其他TKIs治疗进展后的二线用药。临床研究和上市后的临床应用中观察到患者发生肝毒性反应。
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