在标准方案中保持舒尼替尼（索坦）药物毒性小的病人没有根据毒性来调整剂量的病人效果好。本研究的假设是，根据毒性来个性化剂量将把PFS从8.5个月提高到14个月。在一项前瞻性II期研究中，病人一开始使用50mg/天，持续给药28天，停药时间缩短到7天，在这个28天内如果二级毒性变的严重，下一个周期将保持50mg，并根据情况减少给药天数，目的是获得不大于二级的毒性。
如果病人连续7天不能忍受50毫克，剂量减低为37.5毫克，然后减低到25毫克。如果50mg病人感觉毒性较低，剂量将逐步增加到62.5毫克, 75毫克。结果：117个病例。9个不可用的病例在早期就退出试验，108例可用数据（骨转移19%，肾切除83%）20例（18.5%）剂量增加，增加至62.5毫克12人，增加到75毫克8人。
在49例（45.4%）符合减少剂量标准，维持50毫克剂量，但给药时间是7天到24天，同时有7例（6.5%）维持在28天。剂量降低到37.5毫克的22例，还有10例剂量降低到25 毫克。PFS的平均随访时间为15.5月，OS的随访时间为24.5个月。结论：舒尼替尼个性化给药是安全可行的，这种方式能通过改进的剂量强度，获得更好的ORR，PFS和OS。
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