今日，礼来（Eli Lilly）宣布，其抗血管生成的单抗药物雷莫芦单抗Cyramza（ramucirumab）与罗氏（Roche）的酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）Tarceva（erlotinib，厄洛替尼）构成的组合疗法，作为一线疗法，在治疗携带人表皮生长因子受体（EGFR）基因突变的初治转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的关键性3期试验中，达到增加无进展生存期（PFS）这一主要终点。
肺癌是导致癌症死亡的最大因素，因肺癌死亡的癌症患者占所有癌症死亡的四分之一。大约10％～20％的西方肺癌患者和40％～60％的亚洲肺癌患者携带激活性的EGFR基因突变。属于受体酪氨酸激酶家族的EGFR，是一种跨膜的促进细胞生长和分裂的生长因子受体蛋白。
EGFR好比是细胞信号途径上的开关，告诉细胞何时适合生长和分裂，何时停止增殖。在健康状态下，EGFR在细胞外的受体部分受生长因子等配体的紧密调控，需要与之相结合后引发受体二聚化，进而激活下游信号通路。但是EGFR细胞内部分的酪氨酸激酶蛋白域的突变，可能造成这些EGFR不需要与配体结合就可以被持续激活，而这会导致异常细胞增殖，并将健康组织转化为癌症。携带EGFR基因突变的患者可能对TKIs的疗法非常敏感。
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