全球乙型肝炎病毒（Hepatitis B virus，HBV）慢性感染盛行人口约 2 亿 4 千万人，每年超过 78 万名患者因 HBV 慢性感染所引起的肝硬化和肝细胞癌而死亡，为全球重大未满足医疗需求之一，然而近十年来未有乙型肝炎新药上市，新药替诺福韦二代Vemlidy的核准可说是给予乙型肝炎病患新的治疗选择。Vemlidy在印度的仿制药为HepBest，HepBest的成分与Vemlidy基本相同。
替诺福韦二代Vemlidy（tenofovir alafenamide fumarate，TAF）由 Gilead 所开发的乙肝新药，于 2016 年 11 月 10 日被美国 FDA 核准，而后在同年的 12 月 19 日亦被日本厚生劳动省所核准。Vemlidy 是 acyclic nucleoside phosphonate tenofovir 的前驱物，可在人体内转化成 tenofovir diphosphate，其会与脱氧腺苷三磷酸竞争 HBV 的逆转录酶，而终止病毒 DNA 复制，亦属于核苷酸类似物（nucleoside／nucleotide analogue，NAs）类药物，可视为 Viread（tenofovir disoproxil fumarate，TDF）的二代药物。
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