索拉非尼是一种多激酶抑制剂，通过阻断机体恶性肿瘤细胞的信号通路，抑制肿瘤血管的生长，从而杀死恶性肿瘤细胞。

　　一项试验研究了既往试验中使用索拉非尼治疗的患者基线特征。它对比IMbrave150、OPTIMIS和GIDEON研究中的患者（IMbrave150试验排除了ECOG PS>1、Childe-Pugh评分B/C、中度或重度腹水、有自身免疫性疾病或免疫缺陷病史或活动性自身免疫性疾病史或出血事件高风险的患者）。索拉非尼、仑伐替尼、阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗是治疗HCC标准的一线用药。根根据患者的临床特征选择一线治疗。然而在临床中，某些患者人群可能不适合接受阿替利珠单抗和贝伐珠单抗治疗。GIDEON是2009年至2012年进行的试验。当主治医生决定用索拉非尼治疗时即入组患者。OPTIMIS入组了2013年至2017年接受首次肝动脉化疗栓塞术（TACE）未达到效果继而接受（或不接受）索拉非尼治疗的患者。排除首次TACE前接受全身抗癌治疗的患者被排除。

　　在GIDEON，OPTIMIS和IMbrave150研究基线或索拉非尼开始前的末次观察时，收集患者人口结构和疾病特征（包括IMbrave150被排除的亚组）。GIDEON的3202例患者和OPTIMIS的373例患者符合条件。大多数患者为男性（分别为82.2%和81.5%），两项研究的中位年龄均为62岁，ECOG PS为2的患者比例为11.6%和6.7%，Child-Pugh B级的患者比例分别为20.8%和22.3%，Child-Pugh C级的患者比例分别为2.3%和1.9%。两组中5.7%和3.2%的患者在基线时有中度或重度腹水，3.6%和2.7%的患者有自身免疫性疾病或免疫缺陷病史。

　　总结来说，索拉非尼仍是治疗肝癌的不二选择，推荐在临床实际中应用半剂量治疗患者，尽量避免因耐药性差或毒副作用强而停止治疗的情况发生。通过对比几项试验的患者基线特征，可以看出在治疗HCC患者时，根据患者的疾病特征结合患者共同选择一线治疗药物的重要性。仑伐替尼和索拉非尼同为一线治疗用药，但是在现实世界中仑伐替尼相比索拉非尼能显示出更好的治疗效果。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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