奥拉帕利是首个口服多聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑制剂,通过抑制PARP酶活性和防止PARP与DNA解离,协同DNA损伤修复功能缺陷,杀死肿瘤细胞。“靶向阻断”肿瘤细胞DNA修复路径,从“源头”上杀死癌细胞。
奥拉帕利是全球首个、也是中国目前唯一一个获批上市的PARP抑制剂,除了有这一先发优势,它也是目前获批适应症最广的PARP抑制剂,随着在各国更多适应症的逐渐获批,市场也在不断扩大。奥拉帕利之所以能够取得骄人业绩,药物的有效性和安全性应是首要因素,显著改善患者的无进展生存期,并且不影响生存质量,疗效得到了一致认可。
一项名为MEDIOLA的2期临床试验结果表明,度伐利尤单抗+奥拉帕利联合疗法治疗BRCA晚期乳腺癌有效率达63.3%。
入组标准:既往接受过铂类,但未接受过PARP抑制剂或PD-1/PD-L1抑制剂治疗的BRCA突变的晚期卵巢癌患者。治疗结束后,有30名患者可以进行疗效评估。
结果显示:12周时,疾病控制率(DCR)为80%,比预期的目标(75%)更好;24周时,DCR为50%;总人群中位OS为20.5个月,总人群的客观缓解率为63.3%。
由此可见,奥拉帕利+I药治疗晚期乳腺癌展现出非常可观的疗效,并且DCR率比预期的更高。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
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