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阿法替尼/吉泰瑞(GILOTRIF)可一线治疗转移性非小细胞肺癌?

时间:2022-09-11 09:17 来源:医药查询 作者:康必行-小海

      阿法替尼是德国勃林格殷格翰公司(BoehringerIngelheim)开发的第二代表皮生长因子受体(EGFR)和人表皮生长因子受体2(HER2)酪氨酸激酶的强效、不可逆的双重抑制剂,通过和EGFR中第797位半胱氨酸的巯基发生麦克尔加成(Michael reaction),不可逆地抑制该络氨酸激酶的活性。

阿法替尼

  阿法替尼首次被FDA获批的适应症是用于EGFR突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。有人说,这与一代TKI易瑞沙、特罗凯是重复的。但其独特的靶点机制提示似乎作用更强,围观数据看一下。

  基于经典研究LUX-LUNG7试验,阿法替尼与一代TKI易瑞沙进行头对头比较。

  UX-LUNG 7纳入319名未接受过治疗的EGFR基因突变阳性晚期NSCLC患者,按照1:1的比例随机分配实验组(阿法替尼,40m每天)与对照组(吉非替尼,250mg每天)。主要研究终点为PFS,TTP和OS;次要研究终点为ORR等。

  与吉非替尼相比,阿法替尼的相对死亡或进展风险降低了27%,阿法替尼与吉非替尼两组患者2年存活和无进展的可能性是前者的两倍(分别为18%和8%),PFS为11.0vs10.9显示出了非劣效性。阿法替尼相对传统的一代TKI,各指标有所延长,但没有达到统计学差异。因此在EGFR常见突变的患者的一线选择上,阿法替尼与其他一代TKI一样都被列为被选择药物之一。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

  更多药品详情请访问  阿法替尼  https://www.kangbixing.com/bxyw/aftn/


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(责任编辑:康必行-小海)
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