尼达尼布是一种三重血管激酶抑制剂，可靶向抑制血管内皮生长因子受体、血小板衍生生长因子受体和成纤维细胞生长因子受体通路，避免肿瘤转向正常逃逸机制，已被欧洲药品管理局批准联合多西他赛用于治疗一线化疗后局部转移或局部复发的晚期腺癌类型非小细胞肺癌(NSCLC)。至今为止，尼达尼布治疗NSCLC的研究已取得了一系列新进展，大量研究证实：尼达尼布单药或联合治疗NSCLC均具有较好疗效，且不良反应轻微可耐受，其常见不良反应为肝功能受损、恶心、呕吐和腹泻等。
有研究发现血管生成与NSCLC的发生、发展和转移密切相关，已成为NSCLC患者的潜在治疗靶点，目前已经研发了多种抗血管生成药物（如贝伐珠单抗、雷莫芦单抗、阿帕替尼、安罗替尼等），其中贝伐珠单抗（联合铂类化疗）已被证实有效，并且被批准用于非鳞状NSCLC患者的一线治疗。然而，由于促血管生成途径的纷繁复杂，使用贝伐珠单抗治疗的患者不可避免地产生耐药性，因此迫切需要开发出同时靶向几种血管生成受体的新药物。
尼达尼布是一种三重抗血管生成TKIs，能同时阻断血管内皮生长因子受体（VEGFR）、血小板衍生生长因子受体（PDGFR）和成纤维细胞生长因子受体（FGFR）通路，抑制新血管生成，从而发挥抗肿瘤作用。Ⅱ、Ⅲ期临床试验均表明尼达尼布可延长一线治疗后进展的Ⅲ/Ⅳ期NSCLC患者的生存期，因此欧洲药品管理局（EMA）已批准尼达尼布联合多西他赛用于治疗一线化疗后局部转移或局部复发的晚期腺癌类型NSCLC。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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