JAK1/2抑制剂芦可替尼 用于中危或高危的原发性骨髓纤维化（PMF）（亦称为慢性特发性骨髓纤维化）、真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化（PPV-MF）或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化（PET-MF）的成年患者，治疗疾病相关脾肿大或疾病相关症状。芦可替尼是全球唯一上市的治疗骨髓纤维化（MF）的JAK抑制剂，也是中国首个获批用于MF的治疗药物，改变了长期以来MF无药可医的现状，为患者带来新的希望！
2019年5月，美国食品药品监督管理局（FDA）批准芦可替尼 用于12岁以上SR-aGVHD患者，为aGVHD患者提供了新的治疗选择。多中心随机对照III期REACH2研究结果表明，在≥12岁的II-IV级SR-aGvHD患者中，芦可替尼的疗效优于最佳可及治疗（BAT），可显著改善患者的总缓解率（ORR,第28天ORR为62.3% vs 39.4%，P＜0.001）。
第47届欧洲血液与骨髓移植学会年会（2021 EBMT）上更新的REACH2结果显示，芦可替尼 疗效持久，中位缓解持续时间（DOR）长于BAT组（163天 vs 101天），中位无失败生存期（FFS；4.86个月 vs 1.02个月，P<0.0001）和中位无事件生存期（EFS；8.18个月 vs 4.17个月）也长于BAT组。而且，第56天时芦可替尼组的激素停用率更高（22.1% vs 14.8%）；24周时芦可替尼组患者报告的欧洲五维健康量表（EQ-5D-5L）平均健康等级也更高（76.4 vs 63.1）。此外，从BAT组交叉至芦可替尼 组的患者，其交叉后第28天的ORR为67.3%，证实其他治疗失败后芦可替尼仍显示出其有效性。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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