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博舒替尼(BOSUTINIB)治疗慢性粒细胞性白血病患者的安全性和有效性如何?

时间:2023-01-10 15:16 来源:医药资讯 作者:康必行-小伟

  博舒替尼Bosulif(Bosutinib)是一种酪氨酸激酶Src/Ab1双重抑制剂,它也是继伊马替尼、尼罗替尼、达沙替尼之后第四个获批的TKI抑制剂。它被批准用于初诊慢性期(CP)慢性粒细胞白血病(CML)及难治复发CML的治疗。Bosulif是通过阻断促进产生异常粒细胞的酪氨酸激酶的信号传导发挥作用。

  慢性髓性白血病(CML)主要由9号及22号染色体长臂断裂及异位形成费城染色体(Ph),进而致融合基因BCR-ABL产生,编码名为P210的蛋白。这种蛋白有非常强的酪氨酸激酶活性,能够使得造血干细胞异常增殖。CML的特点是产生大量不成熟的白细胞,这些白细胞在骨髓内聚集,抑制骨髓的正常造血;并且能够通过血液在全身扩散,导致病人出现贫血、容易出血、感染及器官浸润等。Bosulif可作为其它酪氨酸激酶抑制剂(imatinib、nilotinib、dasatinib)治疗不耐受或无效的Ph染色体阳性CML成人患者的三线治疗方案。

博舒替尼

  博舒替尼Bosulif治疗慢性粒细胞性白血病患者效果如何?Bosulif的安全性和有效性在一项单一临床试验中得到了证实,该试验共有546例慢性、加速或急变期CML患者。这些患者均为经伊马替尼治疗或伊马替尼之后用达沙替尼和/或尼洛替尼治疗后疾病继续发展或不能耐受治疗不良反应的患者。他们都在试验中均接受Bosulif治疗。试验结果显示,先前经伊马替尼治疗的患者,有34%在24周后达到MCyR.有52.8%在任何时间达到MCyR的患者,他们的应答至少持续了18个月。在伊马替尼之后经达沙替尼和/或尼洛替尼治疗的患者中,约有27%的患者在第24周达到了MCyR.在任何时间达到McyR患者中,有51.4%患者的MCyR至少持续了9个月。

  更让人觉得惊喜的是,有33%曾接受过至少经伊马替尼治疗的CML加速期的患者在治疗在第48周全血计数恢复到正常范围(完全血液学反应),还有55%达到无白血病症状的正常全血计数(整体血液学反应)。同时,CML急变期患者的15%达到完全血液学反应,28%达到整体血液学反应。如患者需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650.

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(责任编辑:康必行-小伟)
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