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索拉非尼/索拉菲尼(SORAFENIB)联合TACE可以治疗晚期肝细胞癌患者?

时间:2023-02-14 09:15 来源:医药数据 作者:康必行-小雪

        肝细胞癌(HCC)是全球第六常见的肿瘤,死亡率位列第三。在中国,50%的HCC诊断时伴有门静脉癌栓(PVTT)。虽然对于选定的PVTT患者,推荐进行手术以获得更好的生存结果,但术后复发率非常高。最近的回顾性研究显示酪氨酸激酶抑制剂(TKI)联合经导管动脉化疗栓塞(TACE)作为辅助治疗可延长患者的生存。探索了索拉非尼联合TACE(SOR-TACE)作为术后辅助治疗对于HCC合并PVTT患者的疗效和安全性。

  该研究是一项Ⅲ期、多中心、随机、对照临床试验。据报道,可切除晚期HCC患者接受索拉非尼辅助治疗后2年RFS率为20%,因此本研究中,期望SOR-TACE联合治疗的2年RFS率达到38%,HR=0.6。

索拉非尼

  纳入符合条件的PVTT HCC患者,并随机分配(1:1)接受SOR-TACE或单独索拉非尼(400 mg bid)作为术后辅助治疗。在SOR-TACE组,TACE在索拉非尼(400 mg bid)给药后1天进行。主要研究终点为无复发生存(RFS),次要终点为OS、安全性和生活质量。由研究者基于mRECIST标准来评估肿瘤。

  自2019年10月至2022年3月,213例患者接受了评估,最终158例患者符合条件被纳入研究,SOR-TACE组和索拉非尼组各有79例患者。两组患者的基线特征和肿瘤特征非常平衡。

  SOR-TACE组的中位RFS为16.8个月,显著长于索拉非尼组的12.6个月(HR=0.57,Log-rank P=0.0024)。SOR-TACE组的中位OS为30.4个月,也显著长于索拉非尼组的22.5个月(HR=0.57,Log-rank P=0.0174)。亚组分析显示,在所有分析的临床亚组,SOR-TACE组均有生存获益。安全性方面,SOR-TACE组和索拉非尼组的不良事件非常相似,这表明索拉非尼联合TACE像索拉非尼单药一样非常安全,未观察到其他的不良事件。

  作为伴PVTT的HCC患者的辅助治疗,SOR-TACE与索拉非尼单药相比,可导致更长的RFS和OS,并且具有良好的耐受性。局部治疗联合TKI的辅助治疗或为晚期HCC术后控制提供了一条有效途径。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

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(责任编辑:康必行-小雪)
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