普瑞明（莱特莫韦）既是抗感染领域的创新药物，也是全球首个且目前唯一获批用于allo-HSCT受者巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病的预防用药。临床试验及多国真实世界研究均显示，莱特莫韦能够有效预防allo-HSCT患者的巨细胞病毒感染，同时无明显骨髓抑制、肾毒性增加等不良反应，并且无交叉耐药等局限。
普瑞明(莱特莫韦）预防巨细胞病毒感染疗效卓越，安全性良好
发布的普瑞明III期临床研究结果显示，至移植后24周，普瑞明组有临床意义的CMV感染率较安慰剂组显著降低（18.9%vs 44.3%，P＜0.001）。同时，在安全性方面，普瑞明不良事件发生率与安慰剂组相似，无骨髓抑制、无肾毒性增加（VS.安慰剂）。
普瑞明（莱特莫韦）具有创新作用机制，无交叉耐药限制
与传统抗巨细胞病毒药物不同，莱特莫韦是一种新型非核苷巨细胞病毒抑制剂，通过靶向病毒末端酶的复合物，从而阻止病毒的复制。意大利真实世界研究也显示，移植后0天启动普瑞明，持续预防100天，巨细胞病毒复燃和巨细胞病毒病发生率分别降低39%和10%，180天时移植受者再住院率显著降低20%，且无交叉耐药的限制。移植后使用莱特莫韦进行预防能有效减少巨细胞病毒激活。普瑞明预防能够减少巨细胞病毒激活带来的间接效应，如降低移植物抗宿主病（GVHD）、缩短住院时间等，可能比抢先治疗更具成本效益，且更好地改善患者预后，降低医疗负担。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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